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J-GLOBAL ID：201302283632376231   整理番号：13A1739976

仮想スクリーニングによる複数の結合ポケット立体配座を介した新しい,選択的ヒトアルドースレダクターゼ阻害剤の発見

Discovery of New Selective Human Aldose Reductase Inhibitors through Virtual Screening Multiple Binding Pocket Conformations

著者 (10件)： WANG Ling (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN) ,  GU Qiong (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN) ,  ZHENG Xuehua (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN) ,  YE Jiming (RMIT Univ., VIC, AUS) ,  LIU Zhihong (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN) ,  LI Jiabo (Accelrys Inc., California, USA) ,  HU Xiaopeng (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN) ,  HAGLER Arnold (Univ. Massachusetts, Massachusetts, USA) ,  HAGLER Arnold (Shifa Biomedical, Pennsylvania, USA) ,  XU Jun (Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou, CHN)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 53  号： 9  ページ： 2409-2422  発行年： 2013年09月 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルドースレダクターゼ(ALR)は,ソルビトールデヒドロゲナーゼと共にポリオール経路を作る。ALR2はこの経路の律速酵素である。ソルビトールの蓄積は,糖尿病合併症を生じる。このため,ALR阻害剤の探索が行われ,いくつかの化合物が,現在臨床使用されているか,開発中である。新しい,選択的ヒトALR阻害剤を,複数の結合ポケット立体配座で仮想スクリーニングし,続いて結合分析と選択性を調べ,毒性を評価した。強力なALR2阻害剤のいくつかは,β-アミノフェニルプロピオン酸足場を含んでいた。2種類のALR2阻害剤は,サブマイクロモルのIC₅₀値を示した。

シソーラス用語： *血糖降下薬 ,  *酵素阻害剤 ,  結合部位 ,  立体配座 ,  *スクリーニング ,  律速 ,  ソルビトールデヒドロゲナーゼ ,  毒性試験 ,  濃度 ,  選択性 ,  解析
準シソーラス用語： *アルドースレダクターゼ阻害剤 ,  *仮想スクリーニング ,  IC50 ,  化学選択性 ,  結合解析

分類 (2件)： 糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  その他の計算機利用技術  (JE14000C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 仮想スクリーニング ,  結合ポケット ,  立体配座 ,  ヒト ,  アルドースレダクターゼ阻害剤 ,  発見