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J-GLOBAL ID：201302283653410987   整理番号：13A1736061

哺乳動物DNA修復:HATsとHDACsがヒストンアセチル化を介して足跡を残す

Mammalian DNA repair: HATs and HDACs make their mark through histone acetylation

著者 (2件)： GONG Fade ,  MILLER Kyle M.
資料名： Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis  (Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis)
巻： 750  号： 1-2  ページ： 23-30  発行年： 2013年10月 
JST資料番号： C0520B  ISSN： 0027-5107  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝情報は正常の細胞機能を保存するために防御されなければならない特異的なDNA配列に記録されている。ゲノム維持経路はDNA損傷を感受して修復するために進化してきている。大切なことは,ミス修復された障害からおこる有害な突然変異が癌のような疾患を引き起こすことができる。真核生物のDNAはヒストン蛋白質が結合し,クロマチンを構成しているので,転写,複製とDNA修復のin vivoの本当の基質はクロマチンである。ほとんど50年前,ヒストンが翻訳後修飾(PTM),アセチル化を含むことが発見された。転写関連ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)とヒストンデアセチラーゼ(HDAC)は,それぞれヒストンアセチル化を書き込みそして消す酵素であり,それらのクローニングと同定に伴い,このヒストン修飾がダイナミックに制御されていることが理解されてきた。クロマチンは,DNA修復を含むクロマチン構造と機能を制御している数多くのPTMsを受けている。異なる生物では異なるヒストン修飾,クロマチン関連蛋白質とクロマチン状態を含んでいるので,DNA修復のようなクロマチンを鋳型としたプロセスは生物差を示している。この論文では,哺乳動物細胞のDNA損傷応答(DDR),そして一致したHATとHDAC酵素活性,それらのヒストンアセチル化標的,特にDNA二本鎖切断(DSB)修復がどのようになっているかについて焦点を当てる。DNA修復とクロマチン経路の欠陥は癌で観察され,これらの経路は癌治療の標的となっている。それゆえに,DNA修復とヒストンアセチル化の関係を理解することが,臨床において利用される可能性を持つクロマチン内のDSB修復の詳細なメカニズムを示すために重要である。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *DNA修復 ,  *アセチル化 ,  遺伝情報 ,  DNA損傷 ,  突然変異 ,  腫瘍 ,  真核生物 ,  ヒストン ,  クロマチン ,  転写【遺伝】 ,  複製【遺伝】 ,  基質 ,  翻訳後修飾 ,  *アセチルトランスフェラーゼ ,  *ヒストンデアセチラーゼ ,  鋳型【遺伝】 ,  分子遺伝現象 ,  臨床医学 ,  治療法
準シソーラス用語： *哺乳動物 ,  *ヒストンアセチル化 ,  細胞機能 ,  ゲノム維持 ,  進化【生物】 ,  癌 ,  in vivo試験 ,  *ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  転写関連ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  クローニング ,  クロマチン構造 ,  DNA損傷応答 ,  DNA二本鎖切断修復 ,  臨床 ,  癌治療

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 哺乳 ,  動物 ,  DNA修復 ,  ヒストンアセチル化 ,  足跡