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J-GLOBAL ID：201302285944856055   整理番号：13A0415150

プテロスチルベンはラットのジメチルニトロソアミン誘導肝線維化を阻害する

Pterostilbene inhibits dimethylnitrosamine-induced liver fibrosis in rats

著者 (7件)： LEE Ming-fen (Dep. of Nutrition and Health Sciences, Chang Jung Christian Univ., Tainan 71101, Taiwan, TWN) ,  LIU Min-lung (Dep. of Seafood Sci., National Kaohsiung Marine Univ., Kaohsiung 81157, Taiwan, TWN) ,  CHENG An-chin (Dep. of Nutrition and Health Sciences, Chang Jung Christian Univ., Tainan 71101, Taiwan, TWN) ,  TSAI Mei-ling (Dep. of Seafood Sci., National Kaohsiung Marine Univ., Kaohsiung 81157, Taiwan, TWN) ,  HO Chi-tang (Dep. of Food Sci., Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08901-8520, USA) ,  LIOU Wen-shiung (Dep. of Obstetrics and Gynecology, Kaohsiung Veterans General Hospital, Taiwan, TWN) ,  PAN Min-hsiung (Dep. of Seafood Sci., National Kaohsiung Marine Univ., Kaohsiung 81157, Taiwan, TWN)
資料名： Food Chemistry  (Food Chemistry)
巻： 138  号： 2-3  ページ： 802-807  発行年： 2013年06月01日 
JST資料番号： H0766A  ISSN： 0308-8146  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ブドウ及びベリー類で見い出されるプテロスチルベンは消炎,抗酸化及び抗増殖活性を含む多面的効果を示す。ここに,肝線維化に及ぼすプテロスチルベンの影響及びこのような作用の基盤となるメカニズムを研究した。Sprague-Dawleyラットにジメチルn-ニトロソアミン(DMN)(10mg/kg)を4週間に渡り3日/週に腹腔内投与した。プテロスチルベン(10または20mg/kg)を強制経口により毎日投与した。肝機能,形態,組織化学及び線維化パラメータを試験した。プテロスチルベン補添はアラニントランスアミナーゼ及びアスパラギン酸トランスアミナーゼの血清レベルのDMN誘導変化を軽減した(p<0.05)。α平滑筋アクチン,TGFβ及びマトリックスメタロプロテイナーゼ2の発現に加えて組織病理学試験により証明されるように,線維性状態及び肝星細胞の活性化はプテロスチルベン補添により改善した。これらのデータから,プテロスチルベンはTGFβ1/Smadシグナル伝達の阻害により実験的線維化に関して肝臓保護作用を示すことを提示した。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 肝線維症 ,  *薬理作用 ,  ラット ,  病態モデル ,  *食品成分 ,  腹腔内投与 ,  アラニンアミノトランスフェラーゼ ,  血清中濃度 ,  TGFβ ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  アクチン ,  肝細胞 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ ,  ニトロソアミン
準シソーラス用語： SMAD ,  α平滑筋アクチン ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ2 ,  肝星細胞 ,  肝線維化 ,  *肝線維化抑制作用

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

物質索引 (2件)： ジメチルニトロソアミン ,  プテロスチルベン

タイトルに関連する用語 (6件)： プテロスチルベン ,  ラット ,  ジメチルニトロソアミン ,  誘導 ,  肝線維化 ,  阻害