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J-GLOBAL ID：201302287283050647   整理番号：13A0628533

DYX1C1ではなくKIAA0319における遺伝的変異は失読症のリスクに関連する: 統合メタ分析

Genetic Variant in KIAA0319, But Not in DYX1C1, Is Associated With Risk of Dyslexia: An Integrated Meta-Analysis

著者 (8件)： ZOU Li (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  CHEN Wei (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  SHAO Shanshan (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  SUN Zhao (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  ZHONG Rong (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  SHI Junxin (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  MIAO Xiaoping (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN) ,  SONG Ranran (Huangzhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan, CHN)
資料名： American Journal of Medical Genetics. Part B. Neuropsychiatric Genetics  (American Journal of Medical Genetics. Part B. Neuropsychiatric Genetics)
巻： 159B  号： 8  ページ： 970-976  発行年： 2012年12月 
JST資料番号： A1121A  ISSN： 1552-4841  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝的変異 ,  失読症 ,  リスク ,  統合 ,  メタ分析