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J-GLOBAL ID：201302287598894398   整理番号：13A0931977

アクリル酸の励起状態の超高速前解離動力学

Ultrafast Predissociation Dynamics of Excited State of Acrylic Acid

著者 (5件)： Zhang Rongrong (Wuhan Inst. of Physics and Mathematics, Chinese Acad. of Sciences, Graduate Univ. of Chinese Acad. of Sciences State ...) ,  Qin Chaochao (Wuhan Inst. of Physics and Mathematics, Chinese Acad. of Sciences, Graduate Univ. of Chinese Acad. of Sciences State ...) ,  Long Jinyou (Wuhan Inst. of Physics and Mathematics, Chinese Acad. of Sciences, Graduate Univ. of Chinese Acad. of Sciences State ...) ,  Yang Minghui (Wuhan Inst. of Physics and Mathematics, Chinese Acad. of Sciences, Graduate Univ. of Chinese Acad. of Sciences State ...) ,  Zhang Bing (Wuhan Inst. of Physics and Mathematics, Chinese Acad. of Sciences, Graduate Univ. of Chinese Acad. of Sciences State ...)
資料名： Wuli Huaxue Xuebao  (Wuli Huaxue Xuebao)
巻： 28  号： 3  ページ： 522-527  発行年： 2012年 
JST資料番号： W0391A  ISSN： 1000-6818  CODEN： WHXUEU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 200nmのポンプ脈拍がある2番目の電子的に励起した状態(S_2)への励起後に,アクリル酸の超高速前期解離力学を,飛行の時間質量分析(TOF-MS)と併用したフェムト秒ポンプープローブ技術を用いて研究した。親イオンとフラグメントイオンの時間-分解質量スペクトル信号を採取した。時間分解質量スペクトルイオン信号を適合して,分析する速度式を用いて,前解離チャネルの存在を明らかにした。S_2状態に投入した励起分子は,210FSの期間の上の速い内部転換工程によって最初に電子的に励起した状態(S_1)に減衰した。S_1状態に投入した励起分子は,次に1.49ピコ秒の期間の上の別の内部転換工程によって振動的に熱い基底状態(S_0)に減衰した。最終的に,振動的に熱い基底状態表面において分子はC-C結合分裂とC-O結合分裂によって中性フラグメント,H_2C=CHとHOCO,H_2C=CHCOとOHにそれぞれ解離した。相当する前解離時間定数をそれぞれ近似的に4と3ピコ秒と決定した。フラグメントイオンの発生は,振動的熱基底状態表面における親イオンの解離と中性フラグメントのイオン化両方の,2つの方法で発生することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *励起状態 ,  *前期解離 ,  動力学 ,  イオン ,  質量スペクトル ,  レーザ脱離質量分析 ,  C-C結合 ,  C-O結合 ,  フェムト秒 ,  レート方程式 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビニル化合物 ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： *前解離 ,  フラグメントイオン ,  TOF-MS ,  速度式

分類 (1件)： 物理化学一般  (CB01010X)

物質索引 (1件)： アクリル酸

タイトルに関連する用語 (4件)： アクリル酸 ,  励起状態 ,  前解離 ,  動力学