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J-GLOBAL ID：201302288781594200   整理番号：13A1088216

ウロテンシンII(UTS-II)遺伝子のSer89Asn(S89N)ではなくThr21Met(T21M)多型はベーチェット病(BD)と関連する

Thr21Met (T21M) but not Ser89Asn (S89N) polymorphisms of the urotensin-II (UTS-II) gene are associated with Behcet’s disease (BD)

著者 (10件)： OZTUZCU Serdar (Dep. of Medical Biology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  ULASLI Mustafa (Dep. of Medical Biology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  PEHLIVAN Yavuz (Dep. of Rheumatology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  CEVIK Muhammer OEzguer (Dep. of Medical Genetics, Fac. of Medicine, Adiyaman Univ., Adiyaman, TR 02040, TUR) ,  CENGIZ Beyhan (Dep. of Medical Physiology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  GOGEBAKAN Bulent (Dep. of Medical Biology, Fac. of Medicine, Mustafa Kemal Univ., Antakya, TR 27310, TUR) ,  IGCI Yusuf Ziya (Dep. of Medical Biology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  OKUMUS Seydi (Dep. of Ophthalmology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  ARSLAN Ahmet (Dep. of Medical Biology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR) ,  ONAT Ahmet Mesut (Dep. of Rheumatology, Fac. of Medicine, Univ. of Gaziantep, Gaziantep, TR 27310, TUR)
資料名： Peptides (N.Y.)  (Peptides (N.Y.))
巻： 42  ページ： 97-100  発行年： 2013年04月 
JST資料番号： W0486A  ISSN： 0196-9781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベーチェット病(BD)は様々な自己免疫および自己炎症性症候群につながりうる多システム血管炎あるいは慢性的炎症である。BDの正確な疾病原因は未だ明らかにされていない。ウロテンシンII(UTS-II)は支配的な血管作用性ペプチドであり,UTS-II遺伝子のThr21Met多型は幾つかの自己免疫病で増すことが証明されている。これらを考慮して,筆者らの目的は2つのUTS-II遺伝子多型(Thr21MetおよびSer89Asn)がトルコ人集団におけるBDに対する遺伝学的感受性に責任があるかどうかを評価することであった。全部で198人のBD患者と275人の健常被験者を記載した。筆者らはBD患者と対照における遺伝子型と,2つのUTS-II遺伝子多型Thr21MetとSer89Asnのアレル頻度を解析した。筆者らはUTS-II遺伝子のSer89Asn多型ではなくThr21Met多型がBDの発生リスクと顕著に関連する事を見出した。Met21Met遺伝子型はBD患者であまり見られなかった(患者中6.1%対対照中17.1%,p<0.0001)。BD群では21Thrアレル頻度の増加(BD患者中54.8%対対照中43.8%)と21Metアレル頻度の減少(患者中45.2%対対照中56.2%)も見られた(p<0.0044)。筆者らが知る限り,本研究は文献中で初めて,UTS-II遺伝子のSer89Asn多型ではなくThr21Met多型とBDの間に関連があることを主張する。本結果は新しいプレイヤーを,BDの未発見の病理発生分野に加え,上手くいけば治療上の選択肢に関する新しい洞察を提供する。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ベーチェット症候群 ,  *遺伝子多型 ,  ヒト ,  遺伝子頻度 ,  *遺伝子 ,  トルコ共和国 ,  リスク ,  RFLP ,  症例対照研究
準シソーラス用語： *ウロテンシンII遺伝子 ,  発病リスク

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (1件)： ウロテンシンII【ヒト】

タイトルに関連する用語 (4件)： ウロテンシンII ,  遺伝子 ,  多型 ,  ベーチェット病