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J-GLOBAL ID:201302288971704894   整理番号:13A1737824

塩化アリールのAphos-Pd(OAc)2-触媒Suzuki-Miyaura交差カップリングによる3,4-ジヒドロ-3-オキソ-2H-1,4-ベンゾオキサジン類における増強された従属的多様性

Increasing appendage diversity on 3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines via Aphos-Pd(OAc)2-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl chlorides
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巻: 69  号: 48  ページ: 10488-10496  発行年: 2013年12月02日 
JST資料番号: E0234A  ISSN: 0040-4020  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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2-ブロモアルカン酸エステルのマイクロ波促進ワンポット位置選択的アンヌレーションと続くクロロ置換スカフォードのSuzuki-Miyaura交差カップリングを経て,2種の置換2-アミノフェノール類から3,4-ジヒドロ-3-オキソ-2H-1,4-ベンゾオキサジン類の32のライブラリを合成した。後期の変換はAphos-Pd(OAc)2触媒を用いて行い,塩化アリールとアリールボロン酸とのカップリングは塩基としてのK3PO4・3H2Oの存在下,THF-H2O(10:1)中60~80°Cの温和な条件下で行い,対応するビアリール生成物を最終的に80~98%の収率で得た。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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触媒反応一般  ,  オキサジン 
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