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J-GLOBAL ID：201302291929890581   整理番号：13A1181526

HIV-1 gp120-CD4結合阻害剤としての対称N,N′-ジ置換尿素/チオ尿素の分子ドッキング誘導構造基盤設計

Molecular docking guided structure based design of symmetrical N,N′-disubstituted urea/thiourea as HIV-1 gp120-CD4 binding inhibitors

著者 (3件)： SIVAN Sree Kanth ,  VANGALA Radhika ,  MANGA Vijjulatha
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry  (Bioorganic & Medicinal Chemistry)
巻： 21  号： 15  ページ： 4591-4599  発行年： 2013年08月01日 
JST資料番号： W0556A  ISSN： 0968-0896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HIV-1 gp120-CD4結合の小分子阻害剤として報告されたBMS-806誘導体に関し,誘導適合分子ドッキング研究を行った。蛋白質-リガンド相互作用の徹底的研究は,HIV-1 gp120-CD4結合阻害剤としての新規対称N,N′-ジ置換尿素およびチオ尿素の同定と設計を導いた。これら分子はマイクロ波照射を用い水溶液中合成した。合成化合物はELISAによりアッセイした。設計化合物は0.013-0.247μM濃度でHIV-1 gp120-CD4結合を阻害した。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *分子設計 ,  *ドッキング ,  *分子認識 ,  *HIV1 ,  CD4抗原 ,  *抗ウイルス薬 ,  ELISA ,  マイクロ波照射 ,  ウイルスタンパク質 ,  分子間相互作用 ,  化学合成 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： gp120 ,  *分子ドッキング

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

物質索引 (3件)： 1-(4-ベンゾイル-2β-メチル-1-ピペラジニル)-2-(4-メトキシ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル)-1,2-エタンジオン ,  チオ尿素 ,  尿素

タイトルに関連する用語 (12件)： HIV-1 ,  gp120 ,  CD4 ,  阻害剤 ,  対称 ,  置換 ,  尿素 ,  チオ尿素 ,  分子ドッキング ,  誘導 ,  基盤 ,  設計