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J-GLOBAL ID：201302292370956710   整理番号：13A1620850

家族性および早発型アルツハイマー病症例におけるAPP重複変異の探索

著者 (11件)： 池内健 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学) ,  温雅南 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学) ,  針谷康夫 (日赤 前橋赤十字病院) ,  宮下哲典 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学) ,  中谷明弘 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学) ,  月江珠緒 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学) ,  月江珠緒 (バイオテクノロジー開発技術研究組合) ,  春日健作 (新潟大 脳研 神経内科) ,  田中晋 (楽山会 三島病院) ,  西澤正豊 (新潟大 脳研 神経内科) ,  桑野良三 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学)
資料名： Dementia Japan  (Dementia Japan)
巻： 27  号： 4  ページ： 487  発行年： 2013年10月15日 
JST資料番号： X0596A  ISSN： 1342-646X  CODEN： DEJAFB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *Alzheimer病 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 家族 ,  アルツハイマー病 ,  症例 ,  APP ,  変異 ,  探索