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J-GLOBAL ID:201302292530123885   整理番号:13A1937461

tremorラット(tm/tm)の減数分裂不全に関連する不妊症はSpermatogenesis Associated 22遺伝子の欠失が原因となる

Infertility Associated with Meiotic Failure in the tremor Rat (tm/tm) is Caused by the Deletion of Spermatogenesis Associated 22
著者 (5件):
資料名:
巻: 62  号:ページ: 219-227 (J-STAGE)  発行年: 2013年 
JST資料番号: Z0755A  ISSN: 1341-1357  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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tremorラットは雄雌両方で性腺発育不全を伴う不妊を示す常...
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分類 (3件):
分類
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泌尿生殖器の基礎医学  ,  生殖生理一般  ,  遺伝的変異 
引用文献 (30件):
  • 1. Aston K.I., Krausz C., Laface I., Ruiz-Castané E., and Carrell D.T. 2010. Evaluation of 172 candidate polymorphisms for association with oligozoospermia or azoospermia in a large cohort of men of European descent. Hum. Reprod. 25: 1383-1397.
  • 2. Bannister L.A., and Schimenti J.C. 2004. Homologous recombinational repair proteins in mouse meiosis. Cytogenet. Genome Res. 107: 191-200.
  • 3. Baudat F., Manova K., Yuen J.P., Jasin M., and Keeney S. 2000. Chromosome synapsis defects and sexually dimorphic meiotic progression in mice lacking Spo11. Mol. Cell 6: 989-998.
  • 4. Buchold G.M. 2012. Meiotic genetics moves forward with SPATA22 (repro42). Biol. Reprod. 86: 42.
  • 5. Caliebe A., Vater I., Plendl H., Gesk S., Siebert R., Cremer F.W., and Klein-Hitpass L. 2010. A 439 kb-sized homozygous deletion in 17p13.3 leading to biallelic loss of the ASPA as cause of Canavan disease detected by SNP-array analysis. Mol. Genet. Metab. 99: 184-185.
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