文献

J-GLOBAL ID：201302292827919964   整理番号：13A1387858

新規な水素貯蔵材料としてのMgH₂およびLiHの金属水素化物結晶: 電子構造的および光学的特性

MgH₂ and LiH metal hydrides crystals as novel hydrogen storage material: Electronic structure and optical properties

著者 (2件)： RESHAK A.h. (Inst. of Complex Systems, FFPW, CENAKVA, Univ. of South Bohemia in CB, Nove Hrady 37333, CZE) ,  RESHAK A.h. (Center of Excellence Geopolymer and Green Technol., School of Material Engineering, Univ. Malaysia Perlis, 01007 ...)
資料名： International Journal of Hydrogen Energy  (International Journal of Hydrogen Energy)
巻： 38  号： 27  ページ： 11946-11954  発行年： 2013年09月10日 
JST資料番号： B0192B  ISSN： 0360-3199  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規な水素貯蔵材料のMgH₂およびLiH化合物の電子バンド構造,状態密度,電子の電荷密度および光学的性質の包括的な理論的研究を行った。全電子フルポテンシャル線形増強平面波法式を採用した。局所密度近似(LDA),一般化勾配近似(GGA)およびEngle Vosko勾配近似(EVGGA)を交換相関ポテンシャルを処理するために使用した。計算は,MgH₂化合物が,ブリルアンゾーン(BZ)のR点に位置する伝導帯の最小値(CBM)として間接的なギャップ半導体であるが,価電子帯の最大値(VBM)が,BZのΛとΓ点間に位置する,そこでは,LiHは,BZのX点に位置するCBMとVBMとしての直接的ギャップ材料であることを示している。MgH₂(LiH)化合物の計算されたエネルギーバンドギャップの値は,LDA,GGA,およびEVGGAでそれぞれ3.372(2.769)3.735(3.067),5.104(4.488)eVである。(001)と(101)結晶面における状態と電子の電荷密度の部分密度から,強力なイオン結合が存在すると結論付ける。結合長さが,計算され,利用可能な実験と理論結果と比較で,我々の結果は,他の理論的な結果よりも実験値とより良い一致を示す。周波数依存誘電関数の分散を計算し,電子構造さらなる洞察を得るように分析した。計算された誘電関数の分散は,MgH₂とLiH化合物の半導体的性質を確認する。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： APW法 ,  *機能材料 ,  *マグネシウム化合物 ,  *水素化物 ,  *リチウム化合物 ,  *密度汎関数法 ,  電子構造 ,  光学的性質 ,  バンド構造 ,  状態密度 ,  電荷分布 ,  密度 ,  近似法 ,  Brillouin帯 ,  伝導バンド ,  価電子バンド ,  半導体 ,  バンドギャップ ,  イオン結合 ,  周波数依存性 ,  誘電関数 ,  *水素貯蔵材料
準シソーラス用語： フルポテンシャル線形増強平面波法 ,  *水素化マグネシウム ,  *水素化リチウム ,  *密度関数理論 ,  金属水素化物 ,  光学的特性 ,  電子バンド構造 ,  電荷密度 ,  局所密度近似 ,  一般化勾配近似 ,  Brillouinゾーン ,  伝導帯 ,  価電子帯 ,  エネルギーバンドギャップ ,  周波数依存

分類 (1件)： その他の金属組織学  (WB01040Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 水素貯蔵材料 ,  LiH ,  金属水素化物 ,  結晶 ,  電子構造 ,  光学的特性