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J-GLOBAL ID:201302293572135316   整理番号:13A0646765

がんの標的イメージングおよび治療のためのタモキシフェン積荷葉酸アームPEG化磁性ナノ粒子

Tamoxifen loaded folic acid armed PEGylated magnetic nanoparticles for targeted imaging and therapy of cancer
著者 (22件):
資料名:
巻: 106  ページ: 117-125  発行年: 2013年06月01日 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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磁性ナノ粒子(MNP)はドラッグデリバリーナノシステムおよびイメージングおよび検出のためのコントラスト剤として広く使用されている。がん細胞の同時イメージングおよび治療のための多機能ナノ医学を工学するために,この研究では,タモキシフェン(TMX)積荷葉酸(FA)アームMNPを合成し葉酸塩レセプター(FR)陽性がん細胞を標的した。このために,Fe(acac)3の熱分解によってFe3O4ナノ粒子(NP)を合成した。ポリエチレングリコール(PEG)が過剰ブロモアセチルクロリド(BrAc)でおよび次に3-アミノプロピルトリエトキシシラン(APS)で処理され,ブロモアセチル-末端ポリエチレングリコールシラン(APS-PEG-BrAc)を合成した。後者の錯体は保護されたエチレンジアミンで処理され一端でトリエトキシシランをおよび他端でアミノ基を含んだ二機能PEG化合物(APS-PEG-NH2)を形成した。MNP上でのAPS-PEG-NH2の自己集合によってFe3O4-APS-PEG-NH2NPが調製され,一方Fe3O4-APS-PEG-NH2の端でのアミノ基が葉酸(FA)で共役され,次にTMXで積荷された(Fe3O4-APS-PEG-FA-TMX)。”Fe3O4-APS-PEG-FA-TMX”NPの平均サイズはおよそ40nmであった。工学されたMNPはさらに特性評価され,FRを表わすヒト胸部がんMCF-7細胞中で調べられた。TMX積荷MNP(49.1%の積荷効率)は,TMX分子の持続性解放(72hで90%放出)を示した。蛍光顕微鏡法およびフローサイトメトリーは,Fe3O4-APS-PEG-FA-TMX NPのFR-陽性MCF-7細胞との本質的な相互作用を示した。細胞毒性分析は,Fe3O4-APS-PEG-FA-TMX NPで処理されたMCF-7細胞中での大きな成長抑制を結果として生じた。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 

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