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J-GLOBAL ID：201302293598267342   整理番号：13A1431770

Bacillus cereus MTCC1305由来L-グルタミナーゼの生化学的特性解析および抗腫瘍研究

Biochemical Characterization and Antitumor Study of l-Glutaminase from Bacillus cereus MTCC 1305

著者 (2件)： SINGH P. (Banaras Hindu Univ., School of Biochemical Engineering, Inst. of Technol., Varanasi, IND) ,  BANIK R. M. (Banaras Hindu Univ., School of Biochemical Engineering, Inst. of Technol., Varanasi, IND)
資料名： Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology  (Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology)
巻： 171  号： 2  ページ： 522-531  発行年： 2013年09月 
JST資料番号： E0344C  ISSN： 0273-2289  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Bacillus cereus MTCC1305により細胞外に産生されるL-グルタミナーゼ(E.C.3.5.2.1)を,高純度のバンドを持つ,見かけ上均一にまで精製した。天然酵素とそのサブユニットの分子量はそれぞれ,およそ140,35kDaであることがわかり,ホモ4量体の性質が明らかとなった。この酵素の基質特異性試験で,L-グルタミンに対する特異性がみられた。精製酵素は至適pH7.5および温度35°Cで最大活性を示した。この酵素は,50および55°Cで30分処理後においてもそれぞれ,最大50%,20%の安定性を保持していた。一価陽イオン(Na⁺,K⁺)とリン酸イオンは酵素活性を高めたが,二価陽イオン(Mg²⁺,Mn²⁺,Zn²⁺,Pb²⁺,Ca²⁺,Co²⁺,Hg²⁺,Cd²⁺,Cu²⁺)は活性を阻害した。還元剤(システイン,グルタチオン,ジチオスレイトール,L-アスコルビン酸,およびβ-メルカプトエタノール)は活性を促進したが,チオール結合剤(ヨード酢酸,p-クロロ水銀安息香酸)はこの酵素を阻害した。精製酵素の反応速度パラメータのK_m,V_max,K_catはそれぞれ,6.25mM,100μmol/分/mg蛋白,2.22×10²M^-1秒^-1であることがわかった。様々な用量のL-グルタミナーゼ(10-100μg/ml)存在下での肝細胞がん(Hep-G2)細胞株の増殖阻害で,IIC₅₀値は82.27μg/mlであることがわかった。Copyright 2013 Springer Science+Business Media New York Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *セレウス菌 ,  *グルタミナーゼ ,  *抗腫瘍作用 ,  精製 ,  性能分析 ,  HepG2細胞 ,  パラメータ
準シソーラス用語： *Bacillus cereus ,  L-グルタミナーゼ ,  *抗腫瘍活性 ,  *酵素精製 ,  特性解析 ,  反応速度パラメータ

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： Bacillus ,  グルタミナーゼ ,  生化学的特性 ,  解析 ,  腫瘍 ,  研究