文献

J-GLOBAL ID：201302296630182531   整理番号：13A0550516

過加水分解を触媒するCaLB-CLEAによるインシチューで生成した過酸によるBaeyer-Villiger酸化

Baeyer-Villiger oxidation with peracid generated in situ by CaLB-CLEA catalyzed perhydrolysis

著者 (6件)： CHAVEZ Georgina (Dep. of Biotechnology, Lund Univ., P.O. Box 124, SE-221 00 Lund, SWE) ,  CHAVEZ Georgina (Instituto de Investigaciones Farmaco Bioquimicas, Universidad Mayor de San Andres, Casilla Postal 3239, La Paz, Bolivia) ,  CHAVEZ Georgina (CLEA Technologies BV, Delftechpark 34, 2628 XH Delft, NLD) ,  HATTI-KAUL Rajni (Dep. of Biotechnology, Lund Univ., P.O. Box 124, SE-221 00 Lund, SWE) ,  SHELDON Roger A. (CLEA Technologies BV, Delftechpark 34, 2628 XH Delft, NLD) ,  MAMO Gashaw (Dep. of Biotechnology, Lund Univ., P.O. Box 124, SE-221 00 Lund, SWE)
資料名： Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic  (Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic)
巻： 89  ページ： 67-72  発行年： 2013年05月 
JST資料番号： W0664A  ISSN： 1381-1177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 架橋した酵素集合体(CLEAs)としてCandida antarcticaリパーゼB(CaLB)をシクロヘキサノンをε-カプロラクトンへBaeyer-Villiger酸化させることを媒介するために使用した,そしてその反応を触媒としてNovozym435を使用したそれと比較した。その転換はシクロヘキサノンの初期濃度に依存し,0.25Mまでの濃度で48時間後,約90%であり,それよりも高い濃度では減少した。0.6Mまでのカプロラクトン濃度は反応効率に影響しなかった。試験をした環状ケトンの中で,転換程度が最も高かったのはシクロペンタノン(88%)で,最も低かったのはシクロオクタノン(約20%)であった。メチルシクロヘキサノンを使用して,シクロケトンのメチル置換と置換位置の効果について研究したが,転換効率に影響があることが示された。過酸化水素と反応副産物の酢酸ともにその生体触媒の安定性に有害な影響を与えた。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸化 ,  *化学反応 ,  Candida ,  加水分解 ,  リパーゼ ,  濃度 ,  脂環式ケトン ,  置換 ,  過酸化水素 ,  バイオ触媒 ,  副産物 ,  脂肪酸 ,  薬物
準シソーラス用語： *Baeyer-Villiger酸化 ,  Candida antarctica ,  *in situ反応 ,  Novozym435 ,  メチル置換 ,  過加水分解 ,  *過酸 ,  環状ケトン ,  初期濃度 ,  生体触媒

分類 (2件)： 酵素の応用関連  (EB09100B) ,  酸素複素環化合物一般  (CF07020K)

物質索引 (6件)： ε-カプロラクトン ,  シクロオクタノン ,  シクロヘキサノン ,  シクロペンタノン ,  メチルシクロヘキサノン ,  酢酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 加水分解 ,  触媒 ,  シチュー ,  過酸 ,  酸化