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J-GLOBAL ID：201302298780572462   整理番号：13A1245259

クロラミン-Tによるアリルスルフィドの無触媒イミド化とその後の[2,3]シグマトロピー転位

Catalyst-Free Imidation of Allyl Sulfides with Chloramine-T and Subsequent [2,3]-Sigmatropic Rearrangement

著者 (6件)： Jiang Yubo (Dep. of Chemistry, Tongji Univ. Beijing National Lab. of Molecular Sciences (BNLMS);;Key Lab. of Bioorganic ...) ,  Mo Fanyang (Coll. of Chemistry, Peking Univ. Beijing National Lab. of Molecular Sciences (BNLMS);;Key Lab. of Bioorganic ...) ,  Qiu Di (Coll. of Chemistry, Peking Univ. Beijing National Lab. of Molecular Sciences (BNLMS);;Key Lab. of Bioorganic ...) ,  Kuang Chunxiang (Dep. of Chemistry, Tongji Univ., Shanghai) ,  Zhang Yan (Coll. of Chemistry, Peking Univ. Beijing National Lab. of Molecular Sciences (BNLMS);;Key Lab. of Bioorganic ...) ,  Wang Jianbo (Coll. of Chemistry, Peking Univ. Beijing National Lab. of Molecular Sciences (BNLMS);;Key Lab. of Bioorganic ...)
資料名： Chinese Journal of Chemistry  (Chinese Journal of Chemistry)
巻： 30  号： 9  ページ： 2029-2035  発行年： 2012年 
JST資料番号： W0337A  ISSN： 1001-604X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロラミン-Tによるアリルスルフィドのイミド化とその後の[2,3]シグマトロピー転位に基づく様々のアリルスルホンアミドの簡便合成を金属触媒なしで達成した。この反応は10分以内にスムーズに完了して,環境に優しいアルコール溶液中で優れた収率を提供した。臭素,ヒドロキシル基,保護アミド基およびアルデヒド基のような官能基は本条件の下で許容性であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *イミド化 ,  *シグマトロピー ,  触媒 ,  収率 ,  基 ,  合成 ,  脂肪族化合物 ,  スルフィド ,  アリル化合物 ,  芳香族化合物 ,  スルホンアミド ,  クロラミン
準シソーラス用語： 官能基

分類 (1件)： 転位反応,異性化  (CF02070E)

物質索引 (2件)： アリルスルフィド ,  クロラミン-T

タイトルに関連する用語 (5件)： クロラミン-T ,  アリルスルフィド ,  触媒 ,  イミド化 ,  シグマトロピー転位