特許

J-GLOBAL ID：201303003633425059

新規なピリミジンおよびトリアジン系ヘプシジン拮抗薬

発明者： デユレンバルガー,フランツ ,  ブルクハルト,スザンナ ,  ゲイザー,ピーター・オツトー ,  ブーア,ブイルム ,  フアンク,フエリツクス ,  ベインブリツジ,ジユリア・マリエ ,  コーデン,ビンセント・アンソニー ,  コートニイ,ステフアン・マーチン ,  ダベンポート,タラ ,  ジヤガー,ステフアン ,  リツドジル,マーク・ピーター ,  スラツク,マーク ,  ヤーノルド,クリストフアー・ジヨン ,  ヤウ,ウエイ・ツン
出願人/特許権者： ヴィフォール (インターナショナル) アクチェンゲゼルシャフト
代理人 (6件)： 岩瀬 吉和 ,  小野 誠 ,  金山 賢教 ,  坪倉 道明 ,  重森 一輝 ,  城山 康文
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-527300
公開番号（公開出願番号）：特表2013-503833
出願日： 2010年08月31日
公開日（公表日）： 2013年02月04日
要約：

本発明は、式(I)の新規なヘプシジン拮抗薬に関するものであり、医薬組成物ならびに特には鉄代謝障害、例えば、特には鉄欠乏性疾患および貧血、特に慢性炎症性疾患に関連する貧血(ACD、慢性疾患の貧血およびAI、炎症の貧血)の治療のための医薬としてのそれらの使用を含む。 【化1】

請求項（抜粋）：

下記一般式(I)の化合物または該化合物の製薬上許容される塩。

IPC (12件)：

A61K 31/506 ,  A61P 3/00 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/505 ,  A61P 7/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 13/12 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 17/00

FI (12件)：

A61K31/506 ,  A61P3/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61P7/06 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00

Fターム (19件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC42 ,  4C086BC73 ,  4C086GA01 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA55 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 新規なアルカンスルホンアミド類
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-556394   出願人：アクテリオンファマシューティカルズリミテッド
• 置換4-ヒドロキシピリジン-5-カルボキサミド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-500864   出願人：メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション

引用文献：

審査官引用 (2件)

• SYNTHESIS AND AROMATASE-INHIBITORY ACTIVITY OF IMIDAZOLYL-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES
• C.C.Musonda, et al., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19, pp401-405