固体組成物

発明者： , , , , , , , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-514363
公開番号（公開出願番号）：特表2013-528225
出願日： 2011年06月09日
公開日（公表日）： 2013年07月08日
要約：

本発明は、化合物IA、IB、ICまたはIDまたはこの医薬的に許容される塩をアモルファス形態で含む固体組成物を特徴とする。1つの実施形態では、化合物IA、IB、ICまたはIDまたはこの医薬的に許容される塩を、医薬的に許容される親水性ポリマーおよび好ましくは医薬的に許容される界面活性剤を含むアモルファス固体分散物に配合する。

請求項（抜粋）：

固体組成物であって、 (1)アモルファス形態での化合物またはこの医薬的に許容される塩、 (2)医薬的に許容される親水性ポリマー、および (3)場合により、医薬的に許容される界面活性剤を含み、前記化合物が、ジメチル(2S,2’S)-1,1’-((2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((2S,5S)-1-(4-tert-ブチルフェニル)ピロリジン-2,5-ジイル)ビス(4,1-フェニレン))ビス(アザンジイル)ビス(オキソメチレン)ビス(ピロリジン-2,1-ジイル))ビス(3-メチル-1-オキソブタン-2,1-ジイル)ジカルバメート(化合物IA)、メチル[(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(メトキシカルボニル)アミノ]-3-メチルブタノイル}ピロリジン-2-イル]-1H-イミダゾール-4-イル}フェニル)-1-[6-(ピペリジン-1-イル)ピリジン-3-イル]-1H-ピロール-2-イル}フェニル)-1H-イミダゾール-2-イル]ピロリジン-1-イル}-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル]カルバメート(化合物IB)、メチル{(2S,3R)-1-[(2S)-2-{6-[(2R,5R)-1-(4-tert-ブチルフェニル)-5-(2-{(2S)-1-[N-(メトキシカルボニル)-O-メチル-L-トレオニル]ピロリジン-2-イル}-1H-ベンズイミダゾール-6-イル)ピロリジン-2-イル]-1H-ベンズイミダゾール-2-イル}ピロリジン-1-イル]-3-メトキシ-1-オキソブタン-2-イル}カルバメート(化合物IC)およびメチル{(2S)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-[2,5-ジフルオロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]-5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(メトキシカルボニル)アミノ]-3-メチルブタノイル}ピロリジン-2-イル]-1H-ベンズイミダゾール-5-イル}ピロリジン-2-イル]-1H-ベンズイミダゾール-2-イル}ピロリジン-1-イル]-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル}カルバメート(化合物ID) からなる群から選択される、固体組成物。

IPC (8件)：

A61K 31/401 , A61K 31/454 , A61K 31/418 , A61P 31/14 , A61K 47/32 , A61K 47/34 , A61K 9/16 , A61K 9/10

FI (8件)：

A61K31/401 , A61K31/4545 , A61K31/4184 , A61P31/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K9/16 , A61K9/10

Fターム (27件)：

4C076AA16 , 4C076AA36 , 4C076CC35 , 4C076DD09 , 4C076DD29 , 4C076DD58E , 4C076DD58F , 4C076DD59 , 4C076DD67 , 4C076EE09 , 4C076EE16 , 4C076EE31 , 4C076EE32 , 4C086AA10 , 4C086BC07 , 4C086BC38 , 4C086BC39 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA21 , 4C086MA35 , 4C086NA05 , 4C086ZA75 , 4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (1件)

C型肝炎ウイルス阻害剤
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-524738 出願人：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー

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