特許
J-GLOBAL ID:201303004977404510
ピラゾロキノリノン誘導体、その調製および治療上の使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-208703
公開番号(公開出願番号):特開2013-067595
出願日: 2011年09月26日
公開日(公表日): 2013年04月18日
要約:
【課題】2型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的また選択的阻害剤であり、肺および肝臓の線維症、血管新生の再活性化が関与している病態、例えば糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性、乾癬、癌などに有効な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。(式中、R1は、炭素数1〜4のアルキル基など、R2は、ピリジルオキシ基、ピリジルアミノ基など、R3は、水素、ハロゲン、炭素数1〜6のアルキル基、カルボキシル基などを表す。)【選択図】なし
請求項(抜粋):
塩基または酸付加塩の形態、さらに水和物の形態の、式(I):
IPC (26件):
C07D 471/04
, C07D 231/14
, A61K 31/474
, A61K 31/537
, A61K 31/496
, A61K 31/506
, A61K 31/538
, A61K 31/551
, A61K 31/553
, A61P 11/00
, A61P 9/10
, A61P 27/02
, A61P 17/06
, A61P 35/00
, A61P 35/04
, A61P 15/00
, A61P 19/02
, A61P 29/00
, A61P 3/04
, A61P 37/06
, A61P 31/04
, A61P 31/10
, A61P 1/16
, A61P 43/00
, C07C 229/56
, C07F 5/02
FI (26件):
C07D471/04 105A
, C07D231/14
, A61K31/4745
, A61K31/5377
, A61K31/496
, A61K31/506
, A61K31/538
, A61K31/551
, A61K31/553
, A61P11/00
, A61P9/10
, A61P27/02
, A61P17/06
, A61P35/00
, A61P35/04
, A61P15/00
, A61P19/02
, A61P29/00 101
, A61P3/04
, A61P37/06
, A61P31/04
, A61P31/10
, A61P1/16
, A61P43/00 111
, C07C229/56
, C07F5/02 C
Fターム (51件):
4C065AA05
, 4C065AA18
, 4C065BB05
, 4C065CC09
, 4C065DD03
, 4C065EE02
, 4C065HH09
, 4C065JJ04
, 4C065KK01
, 4C065LL01
, 4C065PP03
, 4C065PP06
, 4C065PP07
, 4C065PP08
, 4C065PP09
, 4C065PP10
, 4C065PP12
, 4C065PP13
, 4C065PP14
, 4C065PP15
, 4C065PP16
, 4C065PP18
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA59
, 4C086ZA70
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB08
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB35
, 4C086ZC20
, 4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB84
, 4H048AA01
, 4H048AA03
, 4H048AB84
, 4H048VA20
, 4H048VA32
, 4H048VA75
引用特許:
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