特許
J-GLOBAL ID：201303013535970400

腫瘍細胞活性を調節する方法及び組成物

発明者：
オコナー-マックコート マウリーン ディー.

オコナー-マックコート マウリーン ディー. について

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キャンティン クリスティアーヌ

キャンティン クリスティアーヌ について

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レンフェリンク アン イー.ジー.

レンフェリンク アン イー.ジー. について


出願人/特許権者：
ナショナル リサーチ カウンシル オブ カナダ

ナショナル リサーチ カウンシル オブ カナダ について


代理人 (4件)： 三枝 英二 ,  中野 睦子 ,  林 雅仁 ,  河合 永文
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-081236
公開番号（公開出願番号）：特開2013-155185
出願日： 2013年04月09日
公開日（公表日）： 2013年08月15日
要約：
【課題】クラステリンへの薬剤の結合が癌細胞において上皮間葉転換を阻害する、クラステリンへの結合親和性を有する薬剤を提供すること。【解決手段】薬剤は、クラステリンを標的とする抗体であって、クラステリンのβ-サブユニットに結合してもよく、より具体的には、薬剤はクラステリンβ-サブユニットのC末端部分に結合してもよいモノクローナル抗体又はポリクローナル抗体を含む抗体。またはクラステリンのβ-サブユニットの特異的なアミノ酸配列を有するペプチドワクチン。【選択図】図7
請求項（抜粋）：
クラステリンへの結合親和性を有する薬剤であって、クラステリンへの該薬剤の結合が、癌細胞における上皮間葉転換を阻害する、クラステリンへの結合親和性を有する薬剤。
IPC (5件)：
A61K 45/00 ,  C12N 15/09 ,  A61P 35/00 ,  A61K 39/395 ,  A61K 39/00
FI (6件)：
A61K45/00 ,  C12N15/00 A ,  A61P35/00 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T ,  A61K39/00 H
Fターム (27件)：
4B024AA01 ,  4B024BA44 ,  4B024BA53 ,  4B024CA04 ,  4B024GA03 ,  4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB262 ,  4C085AA03 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085AA19 ,  4C085BB01 ,  4C085BB11 ,  4C085CC02 ,  4C085CC22 ,  4C085CC23 ,  4C085CC32 ,  4C085DD62 ,  4C085DD63 ,  4C085DD88 ,  4C085GG01 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045DA76 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74
引用文献：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (3件)

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