特許
J-GLOBAL ID:201303020378920620
放出が改良された1-[(3-ヒドロキシ-アダマント-1-イルアミノ)-アセチル]-ピロリジン-2(S)-カルボニトリル製剤
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
青山 葆
, 山田 卓二
, 松谷 道子
, 岩崎 光隆
, 落合 康
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2013-110179
公開番号(公開出願番号):特開2013-177428
出願日: 2013年05月24日
公開日(公表日): 2013年09月09日
要約:
【課題】十分な硬度/破砕性、許容される崩壊時間、低い水分感受性、向上した安定性、許容される溶解パターンおよび処置される患者における向上した薬物動態特性を有する錠剤へと圧縮、好ましくは直接圧縮され得る医薬錠剤製剤の提供。【解決手段】本発明は、単位投与形、例えば錠剤当たりに下記の成分:(a)式:(式中、Rは置換アダマンチルであり、nは0〜3の整数である)を有する、有効成分としての化合物またはその医薬上許容される塩、(b)1%溶液で存在するときに見かけの粘度が80,000cP〜120,000cP(公称値100,000cP)であるヒドロキシプロピルメチルセルロース、(c)微晶質セルロース、および(d)ステアリン酸マグネシウムを含む医薬錠剤製剤を提供する。【選択図】なし
請求項(抜粋):
単位投与形当たり、例えば錠剤当たりに下記の成分:
(a)有効成分としての、式:
IPC (15件):
A61K 31/40
, A61K 47/38
, A61K 9/20
, A61K 47/26
, A61K 47/12
, A61K 9/24
, A61K 31/155
, A61K 31/443
, A61K 45/00
, A61P 3/10
, A61K 31/197
, A61P 43/00
, A61P 3/04
, A61P 19/02
, A61P 19/10
FI (16件):
A61K31/40
, A61K47/38
, A61K9/20
, A61K47/26
, A61K47/12
, A61K9/24
, A61K31/155
, A61K31/4439
, A61K45/00
, A61P3/10
, A61K31/197
, A61P43/00 111
, A61P3/04
, A61P19/02
, A61P19/10
, A61P43/00 121
Fターム (53件):
4C076AA36
, 4C076AA40
, 4C076CC09
, 4C076CC21
, 4C076DD41
, 4C076DD67
, 4C076EE31
, 4C076EE32
, 4C076FF04
, 4C076FF09
, 4C076FF70
, 4C084AA19
, 4C084MA35
, 4C084NA12
, 4C084ZA701
, 4C084ZA702
, 4C084ZA961
, 4C084ZA962
, 4C084ZA971
, 4C084ZA972
, 4C084ZC201
, 4C084ZC202
, 4C084ZC351
, 4C084ZC352
, 4C084ZC751
, 4C084ZC752
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BC07
, 4C086BC82
, 4C086GA01
, 4C086GA08
, 4C086GA10
, 4C086MA35
, 4C086NA12
, 4C086ZA70
, 4C086ZA96
, 4C086ZA97
, 4C086ZC20
, 4C086ZC35
, 4C086ZC75
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206FA47
, 4C206HA31
, 4C206MA55
, 4C206NA12
, 4C206ZA70
, 4C206ZA96
, 4C206ZA97
, 4C206ZC20
, 4C206ZC35
, 4C206ZC75
引用特許:
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