特許
J-GLOBAL ID:201303025830808656
溶出改善されたメサラジン錠
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人広江アソシエイツ特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2013-526481
公開番号(公開出願番号):特表2013-536827
出願日: 2011年09月01日
公開日(公表日): 2013年09月26日
要約:
本発明は、(i)メサラジン、その医薬的に許容される塩またはエステル、を含む組成物をメサラジン顆粒に造粒する工程と、(ii)(i)で得たメサラジン顆粒を含むコア組成物を打錠して、錠剤コアを得る工程と、(iii)(ii)で得た錠剤コアを少なくとも中間層および腸溶コーティングでコーティングする工程と、を含み、該錠剤コアの硬度が、80Nと105Nの間に含まれるように制御され、および該中間層が該錠剤の2重量%未満に相当する、メサラジン腸溶錠を調製する方法を提供する。
請求項(抜粋):
(i)メサラジン、その医薬的に許容される塩またはエステル、を含む組成物をメサラジン顆粒に造粒する工程と、
(ii)(i)で得たメサラジン顆粒を含むコア組成物を打錠して、錠剤コアを得る工程と、
(iii)(ii)で得た錠剤コアを少なくとも中間層および腸溶コーティングでコーティングする工程と、
を含み、前記錠剤コアの硬度が、80Nと105Nの間に含まれるように制御され、および前記中間層が前記錠剤の2重量%未満に相当する、メサラジン腸溶錠の調製方法。
IPC (6件):
A61K 31/606
, A61K 9/30
, A61K 9/32
, A61K 47/32
, A61K 47/38
, A61P 1/04
FI (6件):
A61K31/606
, A61K9/30
, A61K9/32
, A61K47/32
, A61K47/38
, A61P1/04
Fターム (30件):
4C076AA45
, 4C076BB07
, 4C076CC16
, 4C076DD29
, 4C076DD41
, 4C076DD47
, 4C076EE11J
, 4C076EE12J
, 4C076EE13J
, 4C076EE16K
, 4C076EE23K
, 4C076EE31
, 4C076EE31K
, 4C076EE32K
, 4C076EE47
, 4C076EE48J
, 4C076FF25
, 4C076FF28
, 4C076FF31
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086DA17
, 4C086MA02
, 4C086MA03
, 4C086MA05
, 4C086MA35
, 4C086MA52
, 4C086NA12
, 4C086NA13
, 4C086ZA68
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (2件)
-
Iranian Journal of Phamaceutical Research, 2003, Vol.2, No.4, p.201-206
-
経口投与製剤の設計と評価, 1995, p.251
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