特許

J-GLOBAL ID：201303025891651300

Raf阻害化合物およびその使用方法

発明者： アリアガス, イグナシオ ,  グラドル, シュテファン ,  ガンズナー, ジャネット ,  マシュー, サイモン ,  ポルク, レベッカ ,  ルドルフ, ヨアキム ,  ウェン, チャオヤン ,  グリナ, ジョナス ,  ハンセン, ジョシュア ディー. ,  レアード, エレン ,  モリノ, デイビッド ,  レン, リ ,  ウェングロウスキー, スティーブン マーク
出願人/特許権者： アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-527022
公開番号（公開出願番号）：特表2013-503188
出願日： 2010年08月27日
公開日（公表日）： 2013年01月31日
要約：

式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳類細胞の中のかかる障害、または関連する病態の、生体外、原位置、および生体内診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、および薬学的に許容される塩の使用方法を開示する。本発明により、本発明の化合物、および薬学的に許容される担体もしく賦形剤を含む、薬学的組成物もまた提供される。B-Rafによって調節される疾患もしくは障害を予防または治療する方法であって、有効量の本発明の化合物を、かかる治療を必要とする哺乳類に投与することを含む、方法もまた提供される。

請求項（抜粋）：

式Iより選択される化合物、

IPC (15件)：

C07D 487/04 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/04 ,  A61P 35/02 ,  A61P 13/12 ,  A61K 31/519 ,  C07D 495/04 ,  C07D 513/04 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/53

FI (16件)：

C07D487/04 140 ,  C07D487/04 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P35/02 ,  A61P13/12 ,  A61K31/519 ,  C07D495/04 105Z ,  C07D513/04 351 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/53

Fターム (48件)：

4C050AA01 ,  4C050BB04 ,  4C050CC07 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF02 ,  4C050FF03 ,  4C050GG04 ,  4C050HH01 ,  4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071HH28 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ05 ,  4C071JJ06 ,  4C071JJ08 ,  4C071KK14 ,  4C071LL01 ,  4C072AA01 ,  4C072BB02 ,  4C072CC03 ,  4C072CC16 ,  4C072EE12 ,  4C072FF09 ,  4C072GG09 ,  4C072HH02 ,  4C072JJ03 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086CB26 ,  4C086CB27 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20