医薬品有効成分の粒子加工のための方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石川徹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-505534
公開番号（公開出願番号）：特表2013-525338
出願日： 2011年04月21日
公開日（公表日）： 2013年06月20日
要約：

医薬品有効成分(API)の粒径を、その多形を維持しながら縮小させる方法であって、高圧でのキャビテーションによって医薬品有効成分を加工するステップを含む前記方法。この方法は、粉末の形態の加工された有効成分を単離するステップ(ここでは、単離ステップは、濾過又は噴霧乾燥を含む)を含むことが好ましい。本発明の方法によって生成された粒子は、一般的に、スパン値が2.5未満である。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

医薬品有効成分(API)の粒径を、該医薬品有効成分の多形を維持しながら縮小させるための方法であって、高圧でのキャビテーションによって該医薬品有効成分を加工するステップを含む、前記方法。

IPC (5件)：

A61K 9/14 , A61K 9/72 , A61K 31/58 , A61K 31/56 , A61K 31/46

FI (5件)：

A61K9/14 , A61K9/72 , A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/46

Fターム (20件)：

4C076AA26 , 4C076AA29 , 4C076BB25 , 4C076BB27 , 4C076CC50 , 4C076FF70 , 4C076GG03 , 4C076GG09 , 4C076GG50 , 4C086AA10 , 4C086CB22 , 4C086DA08 , 4C086DA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA13 , 4C086MA43 , 4C086MA56 , 4C086MA59 , 4C086NA20

引用特許：

審査官引用 (4件)

特許第6187765号
医薬組成物
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-540706 出願人：ベクトゥラ・グループ・ピーエルシー
超微細サブミクロン懸濁液の製造方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-500127 出願人：アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフト

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引用文献：

審査官引用 (5件)

PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF SPRAY-DRIED TOBRAMYCIN POWDERS 以下備考
J Pharm Sci. 2005 Nov;94(11):2496-509
J Pharm Sci. 2009 Apr;98(4):1463-75

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