特許

J-GLOBAL ID：201303037002119047

フラビウイルスおよびペスチウイルス治療のための方法および組成物

発明者： ジヤン-ピエール・ソマドーシ ,  パオロ・ラコツラ
出願人/特許権者： イデニクス(ケイマン)リミテツド ,  ウニベルシタ・デツリ・ストウデイ・デイ・カリアリ
代理人 (1件)： 特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-267194
公開番号（公開出願番号）：特開2013-079257
出願日： 2012年12月06日
公開日（公表日）： 2013年05月02日
要約：

【課題】フラビウイルスまたはペスチウイルス感染した宿主を治療するための新規化合物、方法、および該化合物を含有する組成物を提供する。【解決手段】下記一般式II等で表されるβ-D-もしくはβ-L-ヌクレオシド、その薬剤として許容される塩、またはその薬剤として許容されるプロドラッグを、フラビウイルスまたはペスチウイルスを治療する有効な量だけ投与することを含む、フラビウイルスまたはペスチウイルスに感染した宿主を治療するための方法および組成物。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

次式Iの化合物

IPC (4件)：

A61K 45/00 ,  A61P 31/14 ,  A61K 31/707 ,  A61K 31/706

FI (4件)：

A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/7068

Fターム (18件)：

4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084MA35 ,  4C084MA37 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB332 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA17 ,  4C086EA18 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (4件)

• 特開平1-283285
  
• 特許第5230052号
  
• 特開平1-283285
  
• 特許第5230052号
  

引用文献：

審査官引用 (6件)

• Nucleosides & Nucleotides, 1997, Vol.16, No.7-9, pp.1457-1460
• J. Med. Chem., 1969, Vol.12, pp.306-309
• Synthesis, 1992, No.8, pp.773-778
• Antiviral Research, 1987, Vol.7, pp.151-160
• Virology, 1992, Vol.187, pp.73-83
• Synthesis, 1992, No.8, pp.773-778