特許

J-GLOBAL ID：201303038737822651

癌におけるEDGレセプター結合剤の使用

発明者： トーマス・バウムルーカー ,  フォルカー・ブリンクマン ,  ケネス・リチャード・ラ・モンターニュ ,  ピーター・ティ・ラソタ ,  ディアナ・メヒチェリアコワ ,  ジャネット・マージョリー・ウッド
出願人/特許権者： ノバルティス アーゲー
代理人 (5件)： 青山 葆 ,  山田 卓二 ,  松谷 道子 ,  岩崎 光隆 ,  落合 康
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-009158
公開番号（公開出願番号）：特開2013-136584
出願日： 2013年01月22日
公開日（公表日）： 2013年07月11日
要約：

【課題】 所望により化学治療剤と組み合わせて、スフィンゴシン-1-ホスフェートレセプターアゴニストを用いる、固形腫瘍、たとえば腫瘍侵襲の処置方法、および特に脱調節性血管形成の阻害または制御方法を提供すること。【解決手段】 所望により化学治療剤と組み合わせた、スフィンゴシン-1-ホスフェートレセプターアゴニストが、固形腫瘍、たとえば腫瘍侵襲の処置に有用であることを見いだした。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

固形腫瘍の処置または固形腫瘍の増殖阻害方法であって、かかる処置を必要とする対象において、当該対象に治療上有効量のS1Pレセプターアゴニストを投与することを含む方法。ただし、S1PレセプターアゴニストがFTY720またはFTY720-ホスフェートである場合には、腫瘍は乳房、前立腺、膀胱、腎臓または肺腫瘍ではないものとする。

IPC (7件)：

A61K 45/00 ,  A61K 31/137 ,  A61K 31/661 ,  A61P 9/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00

FI (7件)：

A61K45/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/661 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 121

Fターム (27件)：

4C084AA17 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA36 ,  4C084ZB26 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086DA34 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA08 ,  4C206FA14 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206NA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA36 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC75

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Biochem. Biophys. Res. Commun., 2001, Vol.281, pp.282-8
• Int. J. Cancer, 1996, Vol.66, pp.358-366
• Cancer Res., 200203, Vol.62, pp.1410-9
• Int. J. Cancer, 200203, Vol.98, pp.167-72