特許

J-GLOBAL ID：201303045227550297

GM-CSF受容体に対する結合構造要素

発明者： コーエン エマ スザンヌ ,  ミンター ラルフ レイモンド ,  ハリソン ポーラ ロザムンド ,  スリーマン マシュー アレクサンダー ,  ナッシュ アンドリュー ドナルド ,  ファブリ ルイス ジェリー
出願人/特許権者： メドイミューン・リミテッド ,  ゼニス オペレイションズ プロプライエタリー リミテッド
代理人 (7件)： 辻居 幸一 ,  熊倉 禎男 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  山崎 一夫 ,  市川 さつき ,  滝澤 敏雄
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-002623
公開番号（公開出願番号）：特開2013-121350
出願日： 2013年01月10日
公開日（公表日）： 2013年06月20日
要約：

【課題】顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSFRα)受容体のα鎖に対する結合構造要素、特に抗体分子を提供する。【解決手段】ヒトGM-CSFRαに対する単離された結合構造要素であって、GM-CSFRαへのGM-CSFの結合を阻害し、特定の配列のヒトGM-CSFRαの位置226-230のTyr-Leu-Asp-Phe-Glnの少なくとも1つの残基に結合する前記結合構造要素。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

ヒトGM-CSFRαに対する抗体分子であって、GM-CSFRαへのGM-CSFの結合を阻害し、配列番号206に示すヒトGM-CSFRαの位置226-230のTyr-Leu-Asp-Phe-Glnの少なくとも1つの残基に結合し、表面プラズモン共鳴アッセイにおいて1 nM以下の親和性(KD)でヒトGM-CSFRαの細胞外ドメインに結合し、 相補性決定領域HCDR1、HCDR2およびHCDR3ならびにフレームワークを含む抗体VHドメイン、および相補性決定領域LCDR1、LCDR2およびLCDR3ならびにフレームワークを含む抗体VLドメインを含み、 前記VHドメインフレームワークがKabat残基H17にSを含み、Kabat残基H94にI、L、V、AまたはMを含み、 HCDR1が配列番号3であり、HCDR2が配列番号4であり、HCDR3が配列番号5であり、LCDR1が配列番号8であり、LCDR2が配列番号9であり、LCDR3が配列番号10である; HCDR1が配列番号13であり、HCDR2が配列番号14であり、HCDR3が配列番号15であり、LCDR1が配列番号18であり、LCDR2が配列番号19であり、LCDR3が配列番号20である; HCDR1が配列番号43であり、HCDR2が配列番号44であり、HCDR3が配列番号45であり、LCDR1が配列番号48であり、LCDR2が配列番号49であり、LCDR3が配列番号50である; HCDR1が配列番号53であり、HCDR2が配列番号54であり、HCDR3が配列番号55であり、LCDR1が配列番号58であり、LCDR2が配列番号59であり、LCDR3が配列番号60である; HCDR1が配列番号73であり、HCDR2が配列番号74であり、HCDR3が配列番号75であり、LCDR1が配列番号78であり、LCDR2が配列番号79であり、LCDR3が配列番号80である; HCDR1が配列番号133であり、HCDR2が配列番号134であり、HCDR3が配列番号135であり、LCDR1が配列番号138であり、LCDR2が配列番号139であり、LCDR3が配列番号140である; HCDR1が配列番号163であり、HCDR2が配列番号164であり、HCDR3が配列番号165であり、LCDR1が配列番号168であり、LCDR2が配列番号169であり、LCDR3が配列番号170である; HCDR1が配列番号183であり、HCDR2が配列番号184であり、HCDR3が配列番号185であり、LCDR1が配列番号188であり、LCDR2が配列番号189であり、LCDR3が配列番号190である;または、 HCDR1が配列番号193であり、HCDR2が配列番号194であり、HCDR3が配列番号195であり、LCDR1が配列番号198であり、LCDR2が配列番号199であり、LCDR3が配列番号200である、 または、前記CDR配列の組において1または2個のアミノ酸置換を含む、 前記抗体分子。

IPC (14件)：

C12N 15/09 ,  C07K 16/28 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/08 ,  A61K 39/395 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/08

FI (14件)：

C12N15/00 A ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 101 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 N ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/08

Fターム (34件)：

4B024AA01 ,  4B024BA44 ,  4B024CA06 ,  4B024DA03 ,  4B024EA03 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4B064AG27 ,  4B064CA19 ,  4B064CE12 ,  4B064DA01 ,  4B065AA93X ,  4B065AA93Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA01 ,  4B065BA05 ,  4B065CA25 ,  4B065CA44 ,  4C085AA14 ,  4C085CC03 ,  4C085CC08 ,  4C085DD23 ,  4C085DD62 ,  4C085EE01 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74 ,  4H045GA26

引用文献：

出願人引用 (5件)

• Blood. 1993, Vol.82, No.6, p.1724-1731
• Journal of clinical pathology. 2004, Vol.57, No.9, p.912-917
• Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005, Vol.102, No.24, p.8466-8471
• Clinical chemistry. 1993, Vol.39, No.9, p.1988-1997
• Cell research. 2006 Feb, Vol.16, No.2, p.126-133

審査官引用 (5件)

• Blood. 1993, Vol.82, No.6, p.1724-1731
• Journal of clinical pathology. 2004, Vol.57, No.9, p.912-917
• Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2005, Vol.102, No.2
• Clinical chemistry. 1993, Vol.39, No.9, p.1988-1997
• Cell research. 2006 Feb, Vol.16, No.2, p.126-133