Pr-Set7阻害剤

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2010062402
公開番号（公開出願番号）：WO2011-010715
出願日： 2010年07月23日
公開日（公表日）： 2011年01月27日
要約：

式(I)、(II)、又は(III)〔式(I)中、R1及びR2はアルキル基等を示し;R3、R4、及びR5は水素原子等を示し;Arはフェニル基等を示す。式(II)中、R11、R12、R13、R14、R15、R16、及びR17はそれぞれ独立に水素原子等を示し;Xはリン原子等を示す。式(III)中、R21、R22、及びR23はそれぞれ独立に水素原子等を示し;R24及びR25はそれぞれ独立にC3-6アルキル基等を示す〕で表される化合物又はその塩などを含み、がんや生活習慣病の予防及び/又は治療のための医薬の有効成分として有用なヒストンメチル化酵素Pr-Set7に対する阻害剤。

請求項（抜粋）：

下記の一般式(I)、(II)、又は(III):

IPC (12件)：

A61K 31/423 , A61K 31/443 , A61K 31/66 , A61P 43/00 , A61P 35/00 , A61P 9/10 , A61P 9/12 , A61P 3/10 , A61P 3/06 , A61P 1/16 , C07F 9/54 , C07F 9/658

FI (13件)：

A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/66 , A61P43/00 111 , A61P35/00 , A61P9/10 101 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , C07F9/54 , C07F9/6584

Fターム (36件)：

4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC02 , 4C056AD03 , 4C056AE02 , 4C056CA03 , 4C056CC01 , 4C056CD02 , 4C072AA01 , 4C072AA06 , 4C072BB02 , 4C072BB06 , 4C072CC01 , 4C072CC11 , 4C072EE13 , 4C072FF07 , 4C072GG08 , 4C072GG10 , 4C072HH07 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC70 , 4C086CB27 , 4C086DA38 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA45 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4C086ZC33 , 4C086ZC35 , 4H050AA03 , 4H050AB20

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