特許

J-GLOBAL ID：201303052052411155

キナーゼ阻害剤としての置換ベンゾイミダゾール

発明者： ミナ・イー・アイカワ ,  ペイマン・アミリ ,  ジェフリー・エイチ・ダブ ,  バリー・ハスケル・レバイン ,  クリストファー・マクブライド ,  テレサ・イー・ピック ,  ダニエル・ジェイ・プーン ,  サビトリ・ラムルティ ,  ポール・エイ・レンハウ ,  シンシア・シェイファー ,  ダーリン・スチュアート ,  シャラドハ・サブラマニアン
出願人/特許権者： ノバルティス アーゲー
代理人 (5件)： 青山 葆 ,  山田 卓二 ,  松谷 道子 ,  岩崎 光隆 ,  落合 康
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-264553
公開番号（公開出願番号）：特開2013-060458
出願日： 2012年12月03日
公開日（公表日）： 2013年04月04日
要約：

【課題】新規置換ベンゾイミダゾール化合物、その互変異性体、立体異性体、多形体、エステル、代謝物、およびプロドラッグ;この化合物、互変異性体、立体異性体、多形体、エステル、代謝物、およびプロドラッグの医薬的に許容される塩;前記態様のいずれかを医薬的に許容される担体と共に含む組成物;および前記態様の単独での、あるいは追加的治療剤少なくとも1種と組み合わせとしての、癌の予防または処置における使用の提供。【解決手段】ヒトまたは動物における癌原性に関連するキナーゼを阻害する、式(I)で示される新規置換ベンズイミダゾール化合物、組成物及び方法を提供する。ある態様では、この化合物と組成物はセリン/トレオニンキナーゼ又は受容体チロシンキナーゼの少なくとも1種の活性の阻害に有効である。この化合物と組成物は単独で、あるいはセリン/トレオニンキナーゼまたは受容体チロシンキナーゼが介在する疾患、たとえば癌の処置のための追加的な薬剤少なくとも1種との組成物中で使用できる。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (7件)：

C07D 401/14 ,  A61K 31/443 ,  C07D 405/14 ,  A61K 31/496 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02

FI (7件)：

C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Fターム (28件)：

4C063AA03 ,  4C063AA05 ,  4C063BB01 ,  4C063BB08 ,  4C063BB09 ,  4C063CC26 ,  4C063CC41 ,  4C063CC73 ,  4C063DD12 ,  4C063DD26 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC39 ,  4C086BC50 ,  4C086BC60 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086GA16 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20