特許
J-GLOBAL ID：201303052868564243
新規抗HCV剤
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (4件)：
庄司 隆
, 資延 由利子
, 大杉 卓也
, 曽我 亜紀
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-219377
公開番号（公開出願番号）：特開2013-079204
出願日： 2011年10月03日
公開日（公表日）： 2013年05月02日
要約：
【課題】本発明は、ウイルスの遺伝的多様性に影響されずに強力な抗HCV活性を発揮する新規抗HCV剤を提供することを課題とする。【解決手段】上記課題は、一般式(I)で表されるペルオキシド誘導体を有効成分として含む新規抗HCV剤により、解決される。一般式(I)中、Cは置換しても良い脂環式炭化水素環基、nは1〜6の整数を示し、Rは水素原子またはヒドロキシアルキル基である。上記ペルオキシド誘導体は、HCVのRNA複製を著しく抑制することにより、強い抗HCV活性を発揮するものである。【選択図】図1
請求項（抜粋）：
一般式(I)で表されるペルオキシド誘導体を有効成分として含む新規抗HCV剤。
IPC (6件)：
A61K 31/357
, A61P 31/14
, A61P 43/00
, A61K 31/705
, A61P 1/16
, A61K 38/21
A61K31/357
, A61P31/14
, A61P43/00 111
, A61K31/7056
, A61P1/16
, A61K37/66 G
4C022NA08
, 4C084AA02
, 4C084DA22
, 4C084MA02
, 4C084NA01
, 4C084NA14
, 4C084ZA751
, 4C084ZB331
, 4C084ZB332
, 4C084ZC751
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BA16
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086NA01
, 4C086NA14
, 4C086ZA75
, 4C086ZB21
, 4C086ZB33
, 4C086ZC75
