特許

J-GLOBAL ID：201303052916148630

新規の化合物、それを含有する医薬組成物、およびその使用方法

発明者： クハジャ,フランシス,ピー. ,  メドガルチ,スーザン,エム. ,  マックファーデン,ジル,エム. ,  サパリ,ジェイガン ,  タウンセンド,クレイグ,エー.
出願人/特許権者： ファスゲン,インク. ,  ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ
代理人 (1件)： 稲葉 良幸
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-117677
公開番号（公開出願番号）：特開2013-189464
出願日： 2013年06月04日
公開日（公表日）： 2013年09月26日
要約：

【課題】癌、減量、微生物に基づく感染等の治療に有用な化合物を提供する。【解決手段】医薬希釈剤ならびに式IVの化合物を含んで成る医薬組成物。癌の治療、減量を生じ、微生物に基づく感染を治療し、神経ペプチドYおよび/または脂肪酸合成酵素FAS等を阻害し、ならびにCPT-1を刺激するための上記処方を使用する方法。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式:

IPC (6件)：

C07D 333/32 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 31/04 ,  C07D 409/12 ,  A61K 31/381

FI (6件)：

C07D333/32 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P31/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381

Fターム (20件)：

4C023FA07 ,  4C063AA01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC92 ,  4C063DD75 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BB02 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC61

引用特許：

審査官引用 (1件)

• テトロン酸-3-カルボン酸誘導体、その製造方法、製造中間体、抗がん剤、及び蛋白脱リン酸化酵素阻害剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平9-032189   出願人：財団法人相模中央化学研究所

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Regioselective α- and γ-alkylation of thiotetronic acids
• Total synthesis of (5S)-thiolactomycin: revision of the absolute configuration of the natural produc
• Synthesis and structure-activity relationships of thiotetronic acid analogues of thiolactomycin
• The Journal of Antibiotics, 1983, Vol.XXXVI, No.11, 1589-1591頁