特許

J-GLOBAL ID：201303085771075405

新規な脈管形成抑制剤としてのリポキシン類似物

発明者： チヤールズ・エヌ・サーハン ,  イオランダ・エム・フイエロ
出願人/特許権者： ザ・ブリガム・アンド・ウイメンズ・ホスピタル
代理人 (1件)： 特許業務法人小田島特許事務所
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-195046
公開番号（公開出願番号）：特開2012-255025
出願日： 2012年09月05日
公開日（公表日）： 2012年12月27日
要約：

【課題】創傷治癒及び脈管形成を助長するための医薬組成物の提供。【解決手段】15-エピ-16-(パラ-フルオロ)-フェノキシ-リポキシンA4、LXA4、15-エピ-LXA4または15-R/S-メチル,LXA4およびこれらの薬学的に受け入れられる塩、エステル、アミド、カルボン酸またはプロドラグを含む組成物。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

創傷治癒を助長するための医薬組成物であって、有効成分として、以下の構造を有する:

IPC (5件)：

A61K 31/202 ,  A61K 31/232 ,  A61P 43/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 17/02

FI (5件)：

A61K31/202 ,  A61K31/232 ,  A61P43/00 105 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02

Fターム (13件)：

4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206DA07 ,  4C206DA21 ,  4C206DB09 ,  4C206DB43 ,  4C206KA17 ,  4C206MA02 ,  4C206MA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA36 ,  4C206ZA89 ,  4C206ZB21

引用文献：

出願人引用 (3件)

• MOLECULAR MEDICINE, 199609, V2 N5, P583-596
• FASEB JOURNAL, 20010308, V15 N5
• PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES, 19990706, V96 N14, P8247-8252