RTK-過剰機能-誘導障害、特に癌の治療のための阻害剤の使用

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：山田行一 , 池田成人 , 山口和弘 , 野田雅一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-132707
公開番号（公開出願番号）：特開2013-231048
出願日： 2013年06月25日
公開日（公表日）： 2013年11月14日
要約：

【課題】増加した受容体チロシンキナーゼ活性の結果である病気、特に癌の治療および/または予防のための阻害剤の提供。【解決手段】受容体チロシンキナーゼの改変された活性の変化は、特にFGFR-4の突然変異によってトリガーされ、ここに、前記突然変異は特にFGFR-4の膜貫通ドメイン中の点突然変異であり、疎水性アミノ酸の親水性アミノ酸への交換に導く。さらに、癌の治療および/または予防のためのFGFR-4に対する阻害剤の使用に関する。さらに、細胞において過剰発現および/または改変された活性を引き起こす突然変異FGFR-4に対する関する。最後に、突然変異FGFR-4分子のDNAおよびRNA配列、前記の阻害剤を含有する医薬組成物および、さらに、診断およびスクリーニング手法に関する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

癌の治療および/または予防のための受容体チロシンキナーゼ(RTK)の少なくとも1つの阻害剤の使用。

IPC (8件)：

A61K 45/00 , A61P 35/00 , A61K 38/55 , A61K 39/395 , C12Q 1/68 , C12Q 1/48 , C07K 14/715 , C07K 16/28

FI (9件)：

A61K45/00 , A61P35/00 , A61K37/64 , A61K39/395 E , A61K39/395 T , C12Q1/68 A , C12Q1/48 Z , C07K14/715 , C07K16/28

Fターム (31件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024AA12 , 4B024CA04 , 4B024CA20 , 4B063QA01 , 4B063QA19 , 4B063QQ27 , 4B063QQ42 , 4B063QR08 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS31 , 4C084AA17 , 4C084DC32 , 4C084NA14 , 4C084ZB26 , 4C084ZC20 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085BB07 , 4C085CC21 , 4C085DD62 , 4C085EE01 , 4C085GG01 , 4H045AA11 , 4H045AA30 , 4H045DA50 , 4H045DA76 , 4H045EA20 , 4H045FA74

引用文献：

審査官引用 (4件)

“Fibroblast Growth Factor Receptor 4 Is a High Affinity Receptor for Both Acidic and Bacic Fibrobla
医学と医療の最前線“遺伝子診断”
“膵液中p53癌抑制遺伝子変異の検出とその膵癌診断への応用に関する研究”

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