特許

J-GLOBAL ID：201303088636111425

フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すFc領域含有ポリペプチドおよびその使用法

発明者： ジョンソン レスリー エス. ,  レイニー ゴッドフリー ジョナ アンダーソン ,  ラーナー ローラ ,  ゴルラトフ セルゲイ
出願人/特許権者： マクロジェニクス,インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 磯田 志郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-533318
公開番号（公開出願番号）：特表2013-507128
出願日： 2010年10月07日
公開日（公表日）： 2013年03月04日
要約：

本発明は、フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すFc領域含有ポリペプチド、ならびに癌および他の疾患を治療または予防するためにこのようなポリペプチドを使用する方法に関する。本発明のFc領域含有ポリペプチドは、好ましくは、Fc領域が野生型Fc領域の対応するアミノ酸配列に対して少なくとも1つのアミノ酸置換を含み、かつ、翻訳後フコシル化を減衰させ、活性化型Fc受容体との結合の改良および阻害型Fc受容体との結合の低減を媒介するのに十分な免疫グロブリン(例えば、抗体)である。本発明の方法は、FcγRにより媒介されるエフェクター細胞機能の効力の増強が望まれる(例えば、癌、感染性疾患)かまたはFcγRにより媒介されるエフェクター細胞応答の阻害が望まれる(例えば、炎症、自己免疫疾患)疾患、障害または感染に関連する1以上の症状の予防、治療または改善に特に有用である。【選択図】図43

請求項（抜粋）：

ヒトIgG Fc領域の翻訳後フコシル化を減衰させる方法であって、前記Fc領域をL234位、L235位、F243位、R292位、Y300位、V305位またはP396位にアミノ酸置換を含むように改変すること、および前記Fc領域を正常なグリコシル化を媒介することができる宿主細胞において発現させることを含む、方法。

IPC (7件)：

C12N 15/09 ,  C12P 21/08 ,  C07K 16/28 ,  C07K 16/30 ,  A61K 38/00 ,  A61K 39/395 ,  A61P 35/00

FI (7件)：

C12N15/00 A ,  C12P21/08 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  A61K37/02 ,  A61K39/395 T ,  A61P35/00

Fターム (31件)：

4B024AA01 ,  4B024BA45 ,  4B024CA06 ,  4B024DA02 ,  4B024DA12 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4B024HA06 ,  4B064AG27 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA05 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA44 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB262 ,  4C085AA14 ,  4C085BB36 ,  4C085CC23 ,  4C085DD62 ,  4C085EE01 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Fc optimization of therapeutic antibodies enhances their ability to kill tumor cells in vitro and co
• Two mechanisms of the enhanced antibody-dependent cellularcytotoxicity (ADCC) efficacy of non-fucosy
• Fc optimization of therapeutic antibodies enhances their ability to kill tumor cells in vitro and co
• Two mechanisms of the enhanced antibody-dependent cellularcytotoxicity (ADCC) efficacy of non-fucosy