特許

J-GLOBAL ID：201303089454945173

機能改変するNav1.7抗体

発明者： ミラー、カレン マルグリート ,  デ ライク、マルク ロジャー ,  ウォルフ、クリスチャン ギルバート ジェイ. ,  ローソン、アラステア デイビッド グリフィス ,  フィニー、ヘレン マーガレット ,  ベイカー、テレンス セワード
出願人/特許権者： ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム
代理人 (5件)： 特許業務法人浅村特許事務所 ,  浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  井上 慎一 ,  長沼 暉夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-535813
公開番号（公開出願番号）：特表2013-507980
出願日： 2010年10月27日
公開日（公表日）： 2013年03月07日
要約：

結合後、Nav1.7イオンチャネルの活性を機能的に改変するNav1.7結合性実体、特に、抗Nav1.7抗体又はその結合断片、前記抗体を含む薬学的組成物、処置、例えば、疼痛の処置/調節における該抗体及びそれを含む組成物の使用、並びに前記抗体を作製及び調製するための方法。

請求項（抜粋）：

結合後、Nav1.7イオンチャネルの活性を機能的に改変するNav1.7結合性実体。

IPC (12件)：

C12N 15/09 ,  C07K 14/705 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/08 ,  C12N 15/02 ,  C07K 7/06 ,  A61K 39/395 ,  A61P 25/04 ,  A61K 45/00

FI (13件)：

C12N15/00 A ,  C07K14/705 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 101 ,  C12P21/08 ,  C12N15/00 C ,  C07K7/06 ,  A61K39/395 D ,  A61P25/04 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 N

Fターム (31件)：

4B024AA01 ,  4B024BA44 ,  4B064AG27 ,  4B064CE10 ,  4B064DA01 ,  4B065AA91Y ,  4B065CA25 ,  4B065CA44 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA081 ,  4C084ZC751 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085AA16 ,  4C085AA25 ,  4C085BB11 ,  4C085DD62 ,  4C085DD88 ,  4C085EE01 ,  4C085GG01 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA16 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA20 ,  4H045FA34 ,  4H045GA21

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 変異体ナトリウムチャンネルNaν1.7およびそれに関連する方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-551331   出願人：ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデーション

引用文献：

審査官引用 (8件)

• J. Neurosci. Methods (2005) vol.147, no.2, p.88-98
• Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2008) vol.105, no.7, p.2705-2710
• Br. J. Pharmacol. (2008) vol.155, no.4, p.567-573
• J. Neurosci. Methods (2005) vol.147, no.2, p.88-98
• Br. J. Pharmacol. (2008) vol.155, no.4, p.567-573
• Ann. Neurol. (2008) vol.64, no.6, p.644-653
• J. Neurosci. Methods (2005) vol.147, no.2, p.88-98
• Br. J. Pharmacol. (2008) vol.155, no.4, p.567-573