特許

J-GLOBAL ID：201303097961578703

単鎖切断誘導剤の増感剤及びその製造方法

発明者： 中田 慎一郎
出願人/特許権者： 学校法人慶應義塾
代理人 (3件)： 平木 祐輔 ,  藤田 節 ,  田中 夏夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-072399
公開番号（公開出願番号）：特開2013-203673
出願日： 2012年03月27日
公開日（公表日）： 2013年10月07日
要約：

【課題】BRCA1遺伝子及び53BP1遺伝子が変異した又はその発現量が低下した癌細胞においてBRCA1非依存性相同組換え修復能のみを抑制し、BRCA1が正常に機能している体細胞のBRCA1依存性相同組換え修復は抑制しない薬剤を開発し、前記癌細胞のみをPRAP1阻害剤等の単鎖切断誘導剤に対して感受性とすることを目的とする。【解決手段】クロマチンのポリユビキチン化を制御するタンパク質群から選択される少なくとも1のタンパク質を標的タンパク質として、該標的タンパク質を抑制する標的タンパク質抑制剤を有効成分とする前記癌細胞において単鎖切断誘導剤に対する感受性を増感させる増感剤を提供する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

BRCA1遺伝子及び53BP1遺伝子が変異した又はその発現量が低下した癌細胞において単鎖切断誘導剤に対する感受性を増感させる増感剤であって、クロマチンのポリユビキチン化を制御するタンパク質群から選択される少なくとも1のタンパク質を標的タンパク質として、該標的タンパク質を抑制する標的タンパク質抑制剤を有効成分とする前記増感剤。

IPC (7件)：

A61K 45/00 ,  A61K 31/708 ,  A61K 31/713 ,  A61K 48/00 ,  A61K 39/395 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00

FI (9件)：

A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 N ,  A61K39/395 D ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 121 ,  A61P43/00 111

Fターム (25件)：

4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QR66 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4C084AA13 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC202 ,  4C084ZC752 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC75