物質
J-GLOBAL ID：201307053201470012   日化辞番号：J3.144.825E

アカンチホリオシドI

Acantifolioside I
物質タイプ：
物質タイプ
物質タイプは以下の３種類に大別されています。
構造情報あり：構造が明確な物質
構造不確定等：構造が不明または未定の物質
混合物等：混合物、ラセミ化合物や、相対立体配置をもつ化合物等
構造情報あり
分子式： C49H84O16
分子式フリガナ： C49-H84-O16
分子量： 929.195
InChI： InChI=1S/C49H84O16/c1-10-27(20(2)3)30(52)17-21(4)33-44(63-24(7)51)32(45-41(59)38(56)35(53)22(5)61-45)34-28-12-11-26-18-25(13-15-48(26,8)29(28)14-16-49(33,34)9)43-46(40(58)37(55)31(19-50)64-43)65-47-42(60)39(57)36(54)23(6)62-47/h20-23,25-47,50,52-60H,10-19H2,1-9H3/t21-,22+,23+,25+,26+,27?,28-,29+,30?,31+,32+,33+,34-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45+,46+,47+,48+,49-/m1/s1
InChI key： QTNYIRYWBNXFGQ-KLGGZDORSA-N
SMILES： CCC(C(C)C)C(O)C[C@@H](C)[C@H]1[C@@H](OC(=O)C)[C@H]([C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
体系名 (3件)：
  • 3β-(2-O-α-L-ラムノピラノシル-β-L-グルコピラノシル)-15β-α-L-ラムノピラノシル-16β-アセトキシ-24-エチル-5α-コレスタン-23-オール
  • (1R,2R,3S,3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}オキサン-2-イル]-1-[(2R)-5-エチル-4-ヒドロキシ-6-メチルヘプタン-2-イル]-9a,11a-ジメチル-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-2-イル アセタート
  • (1R,2R,3S,3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]-1-[(2R)-5-ethyl-4-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-9a,11a-dimethyl-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl acetate
その他の名称 (3件)：
  • 3β-(2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-L-glucopyranosyl)-15β-α-L-rhamnopyranosyl-16β-acetoxy-24-ethyl-5α-cholestane-23-ol
  • アカンチホリオシドI
  • Acantifolioside I
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