物質
J-GLOBAL ID：201307084820022159   日化辞番号：J3.144.824G

アカンチホリオシドH

Acantifolioside H
物質タイプ：
物質タイプ
物質タイプは以下の３種類に大別されています。
構造情報あり：構造が明確な物質
構造不確定等：構造が不明または未定の物質
混合物等：混合物、ラセミ化合物や、相対立体配置をもつ化合物等
構造情報あり
分子式： C47H78O15
分子式フリガナ： C47-H78-O15
分子量： 883.126
InChI： InChI=1S/C47H78O15/c1-20(2)10-9-11-21(3)31-42(60-24(6)49)30(43-39(56)36(53)33(50)22(4)58-43)32-27-13-12-26-18-25(14-16-46(26,7)28(27)15-17-47(31,32)8)41-44(38(55)35(52)29(19-48)61-41)62-45-40(57)37(54)34(51)23(5)59-45/h9,11,20-23,25-45,48,50-57H,10,12-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,25+,26+,27-,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42+,43+,44+,45+,46+,47-/m1/s1
InChI key： MYGPUOKBIDILPY-WGHUWZEOSA-N
SMILES： CC(C)CC=C[C@@H](C)[C@H]1[C@@H](OC(=O)C)[C@H]([C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
体系名 (3件)：
  • 3β-(2-O-α-L-ラムノピラノシル-β-L-グルコピラノシル)-15β-α-L-ラムノピラノシル-16β-アセトキシ-5α-コレスタ-22-エン
  • (1R,2R,3S,3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}オキサン-2-イル]-9a,11a-ジメチル-1-[(2R)-6-メチルヘプタ-3-エン-2-イル]-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-2-イル アセタート
  • (1R,2R,3S,3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl acetate
その他の名称 (3件)：
  • 3β-(2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-L-glucopyranosyl)-15β-α-L-rhamnopyranosyl-16β-acetoxy-5α-cholesta-22-ene
  • アカンチホリオシドH
  • Acantifolioside H
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