研究者

J-GLOBAL ID：201401008700215589 更新日: 2021年10月21日

西一美

Nishi Hitomi

所属機関・部署：
論文 (5件)：

杉本圭相, 藤田真輔, 宮沢朋生, 西一美, 伊豆亜加音, 和田紀久, 坂田尚己, 塩谷拓嗣, 岡田満, 竹村司. アルポート症候群患者における未熟糸球体残存はシクロスポリンAが原因となりうる. Clinical and experimental nephrology. 2014. 18. 3. 492-498
杉本圭相, 坂田尚己, 藤田真輔, 宮沢朋生, 西一美, 竹村司, 岡田満. 慢性骨髄性白血病に対する骨髄移植が頻回再発型ネフローゼ症候群の治療に有効であった1症例. 2013. 28. 6. 975-978
Akane Izu, Keisuke Sugimoto, Shinsuke Fujita, Hitomi Nishi, Yutaka Takemura, Mitsuru Okada, Tsukasa Takemura. Nonfunction of the ECT2 gene may cause renal tubulointerstitial injury leading to focal segmental glomerulosclerosis. CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY. 2012. 16. 6. 875-882
Hitomi Nishi, Keisuke Sugimoto, Shinsuke Fujita, Kohei Miyazaki, Tomoki Miyazawa, Naoki Sakata, Mitsuru Okada, Tsukasa Takemura. Effect and therapeutic mechanisms of tonsillectomy for childhood IgA nephropathy. NEPHROLOGY. 2012. 17. 7. 658-664
杉本圭相, 藤田真輔, 宮沢朋生, 西一美, 岡田満, 竹村司. 99mTc シンチグラフィを用いた小児ナットクラッカー症候群の診断. 2012. 122. 3-4. 122-126

講演・口頭発表等 (20件)：

PFAPA 症候群と IgA 腎症
(American Society of Nephrology 2013)
Nonfunction of ECT2 gene may cause renal tubulointerstitial injury leading to focal segmental glomerulosclerosis
(ASN Kidney week 2013 annual meeting 2013)
Bruton型無γグロブリン血症に合併した尿細管間質性腎炎の1例
(小児腎不全学会 2013)
Epithelial cell transforming sequence 2 の no-functioning genotype と小児の巣状糸球体硬化症
(第4回分子腎臓フォーラム 2013)
無γグロブリン血症の経過中に高度の尿細管間質性腎炎組織像を示し慢性腎不全を呈した1例
(日本腎臓病学会 2013)

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