研究者
J-GLOBAL ID:201401058529701132   更新日: 2026年02月08日

那須 亮

ナス リョウ | Nasu Ryo
所属機関・部署:
職名: 講師
研究分野 (2件): 免疫学 ,  腫瘍生物学
研究キーワード (5件): がん免疫 ,  CD8T細胞 ,  所属リンパ節 ,  CD69 ,  がん幹細胞
競争的資金等の研究課題 (16件):
  • 2024 - 2027 所属リンパ節における腫瘍特異的CD8T細胞の分化運命決定を制御する免疫療法の開発
  • 2022 - 2027 T細胞の自己認識を起点とした恒常性維持・疾患発症機構の解明
  • 2021 - 2024 幹細胞様CD8T細胞を起点とする腫瘍内T細胞分化の理解に基づくがん免疫療法の開発
  • 2020 - 2022 CD69分子を標的とした新規のがん免疫療法開発へ向けた基盤研究
  • 2018 - 2021 CD69-Myl9/12システムを標的とした新規がん免疫療法の開発
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論文 (34件):
  • Yuji Miyatake, Takeshi Kamakura, Tomokatsu Ikawa, Ryo Yanagiya, Ryutaro Kotaki, Kazuaki Kameda, Ryo Koyama Nasu, Kazuki Okuyama, Ken-ichi Hirano, Hiroyuki Hosokawa, et al. A single microRNA miR-195 rescues the arrested B cell development induced by EBF1 deficiency. eLife. 2026. 13
  • Ika N Kadariswantiningsih, Issei Okunaga, Kaho Yamasaki, Maulana A Empitu, Hiroyuki Yamada, Shin-Ichi Makino, Akitsu Hotta, Hideo Yagita, Masashi Aizawa, Ryo Koyama-Nasu, et al. CCL5 paradoxically regulates glomerular injury by skewing macrophage polarization. JCI insight. 2025
  • Yukihiro Endo, Ichita Hasegawa, Akemi Igi, Atsushi Onodera, Satomi Mita, Koichi Higashi, Ken Kurokawa, Atsushi Toyoda, Masahiro Kiuchi, Miho Shinzawa, et al. SLAMF6 regulates basal T cell receptor signaling and influences invariant natural killer T cell lineage diversity. 2025
  • Ryo Koyama-Nasu, Yangsong Wang, Hinata Miyano, Motoko Y. Kimura. Differentiation of Cytotoxic CD8+ T Cell Subsets Under Tumor Progression: Can CD69 Be a New Therapeutic Target?. Cancer Science. 2025. 116. 6. 1500-1507
  • Ryo Koyama-Nasu, Motoko Y. Kimura, Masahiro Kiuchi, Ami Aoki, Yangsong Wang, Yukiyoshi Mita, Ichita Hasegawa, Yukihiro Endo, Atsushi Onodera, Kiyoshi Hirahara, et al. CD69 Imposes Tumor-Specific CD8+ T-cell Fate in Tumor-Draining Lymph Nodes. Cancer Immunology Research. 2023. 11. 8. 1085-1099
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MISC (15件):
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書籍 (1件):
  • miRNAの最新知識~基礎領域から診断・治療応用まで~
    医薬ジャーナル社 2017
講演・口頭発表等 (27件):
  • CD1d expression in glioblastoma is a promising target for NKT cell-based cancer immunotherapy
    (第78回日本癌学会学術総会 2019)
  • CD1d expression in glioblastoma is a promising target for NKT cell-based cancer immunotherapy
    (EMBO workshop CD1-MR1 2019)
  • Inhibition of acetyl-CoA carboxylase enhances memory Th2 cell generation and Th2 mediated anti-tumor immunity
    (第23回日本がん免疫学会総会 2019)
  • 膠芽腫に発現するCD1d 分子はNKT 細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる
    (第23回日本がん免疫学会総会 2019)
  • がん免疫療法の新たなターゲットとしてのCD69の可能性
    (第23回日本がん免疫学会総会 2019)
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学歴 (2件):
  • - 2001 東京大学大学院 農学生命科学研究科 応用生命工学専攻
  • - 1996 東京大学 農学部 農芸化学科
学位 (1件):
  • 博士 (農学) (東京大学)
経歴 (7件):
  • 2021 - 現在 千葉大学 大学院医学研究院 講師
  • 2016 - 千葉大学 大学院医学研究院 特任助教
  • 2015 - 東海大学医学部 特任助教
  • 2013 - 京都府立医科大学 大学院医学研究科 助教
  • 2007 - 東京大学 分子細胞生物学研究所 助教
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委員歴 (2件):
  • 2007 - 2013 分子細胞生物学研究所 男女共同参画ワーキンググループ委員
  • 2007 - 2013 分子細胞生物学研究所 RI 委員
所属学会 (2件):
日本免疫学会 ,  日本癌学会
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