舟山亮

Funayama Ryo | Funayama Ryo

所属機関・部署：
職名：助教
ホームページURL (1件)： http://www.devgen.med.tohoku.ac.jp/

研究分野 (1件)：分子生物学

競争的資金等の研究課題 (21件)：

2022 - 2025 膵癌術前治療耐性克服を目指したcollagen XVIIを標的とする新規治療開発
2021 - 2024 SETD5の膵臓癌における機能
2020 - 2023 タンパク質シトルリン修飾の破綻が大腸がんの発生と進行に果たす役割の解明
2018 - 2021 大腸癌の多様性を制御する「マイクロエクソン」の同定
2018 - 2020 過剰な遺伝子増幅を誘導するシグナル経路を明らかにする

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論文 (79件)：

Rumiko Izumi, Kensuke Ikeda, Tetsuya Niihori, Naoki Suzuki, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Hitoshi Warita, Maki Tateyama, Yoko Aoki, et al. Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. Annals of clinical and translational neurology. 2023
Yukimune Okubo, Moriei Shibuya, Haruhiko Nakamura, Aritomo Kawashima, Kaori Kodama, Wakaba Endo, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Yu Aihara, Matsuyuki Shirota, et al. Neonatal developmental and epileptic encephalopathy with movement disorders and arthrogryposis: A case report with a novel missense variant of SCN1A. Brain & development. 2023
Daiki X. Sato, Yuki Matsuda, Nisikawa Usio, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Takashi Makino. Genomic adaptive potential to cold environments in the invasive red swamp crayfish. iScience. 2023. 107267-107267
Yu Aihara, Matsuyuki Shirota, Atsuo Kikuchi, Yu Katata, Yu Abe, Tetsuya Niihori, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, Shigeo Kure. A novel variant in the transmembrane 4 domain of ANO3 identified in a two-year-old girl with developmental delay and tremor. Journal of human genetics. 2022
Tomohiro Nakano, Yoji Sasahara, Atsuo Kikuchi, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Tetsuya Niihori, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, et al. Novel POLE mutations identified in patients with IMAGE-I syndrome cause aberrant subcellular localisation and protein degradation in the nucleus. Journal of medical genetics. 2022. 59. 11. 1116-22

MISC (35件)：

中野智太, 森谷邦彦, 菊池敦生, 新妻秀剛, 笹原洋二, 舟山亮, 中山啓子, 城田松之, 新堀哲也, 青木洋子, et al. 新規POLE遺伝子変異を有するIMAGE-I症候群2症例の病態解析. 日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web). 2023. 2. 2
新堀哲也, 田野島玲大, 笹原洋二, 佐藤篤, 入江正寛, 南條由佳, 舟山亮, 城田松之, 阿部太紀, 奥山祐子, et al. 幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 230-230
青木正志, 割田仁, 井泉瑠美子, 井泉瑠美子, 池田謙輔, 鈴木直輝, 高橋俊明, 竪山真規, 西山亜由美, 城田松之, et al. 多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究 HNRNPA1変異を伴う多系統蛋白質症(MSP3型)新規家系の同定. 多系統蛋白質症(MSP)患者の全国実態調査と診療体制構築に関する研究令和2年度総括・分担研究報告書(Web). 2021
竹澤祐介, 菊池敦生, 萩野谷和裕, 新堀哲也, 沼田有里佳, 松, 乾健彦, 山村菜絵子, 宮林拓矢, 安西真衣, et al. 満期産脳性麻痺群の網羅的遺伝学的解析 17例中9例で候補遺伝子変異を同定. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 6. 1069-1070
鈴木直輝, 秋山徹也, 川田治良, 舟山亮, 岡野栄之, 中山啓子, 藤井輝夫, 青木正志. 微量サンプルを用いたオミックス解析マイクロ流体デバイスを用いた運動ニューロンの軸索病態の解析. 日本細胞生物学会大会講演要旨集. 2017. 69回. 25-25

講演・口頭発表等 (17件)：

TGF-β刺激によるTFIID構成因子TAF7の分解とその役割の解明
(第38回日本分子生物学会年会 2015)
H3K27me3修飾パターン形成過程の時系列解析
(第37回日本分子生物学会年会 2014)
血清中微量RNAの次世代シークエンス解析
(平成25年度厚生労働省科学研究費補助金難病・がん等の疾患分野の医療の実用化研究事業(難病関係研究分野)「次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法開発の研究」第一回班会議 2013)
自己貪食空胞性ミオパチーの病因・分子病態の解明
(平成25年度「西野班」班会議 2013)
Ras-MAPKシグナルを介したFas遺伝子の転写抑制機構の解析
(第36回日本分子生物学会年会 2013)

学歴 (2件)：

- 2007 東京工業大学生命理工学研究科
- 1999 神奈川大学理学部応用生物科学科

学位 (1件)：

理学 (東京工業大学)

経歴 (4件)：

2007/12 - 現在東北大学大学院医学系研究科助教
2007/10 - 2007/11 京都大学大学院生命科学研究科助教(特任)
2007/04 - 2007/09 京都大学大学院生命科学研究科博士研究員
2001/04 - 2004/03 東京工業大学大学院生命理工学研究科日本学術振興会特別研究員(DC1)

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舟山 亮

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