鴨下信彦

カモシタノブヒコ | KAMOSHITA Nobuhiko

所属機関・部署：
職名：講師
ホームページURL (1件)： http://kaken.nii.ac.jp/d/r/90302603.ja.html

研究分野 (2件)：病態医化学 , ウイルス学

研究キーワード (20件)： C型肝炎ウイルス , 昆虫ウイルス , ポリオウイルス , 翻訳 , IRES , 終止コドンリードスルー , ナンセンス変異 , 遺伝病 , 非翻訳領域 , RNA , tRNA , RNA複製 , RNAレプリコン , プロテアーゼ , 選択的スプライシング , 分泌タンパク質 (FVIII, FIX, ST2/IL1RL1, IL-33, sCD155 ) , ポリオウイルス受容体 , 尿生化学検査 , アデノ随伴ウイルスベクター , キャプシド

競争的資金等の研究課題 (5件)：

2019 - 2023 終止コドンリードスルーによる酵素局在の変化とナンセンス変異遺伝病の治療
2018 - 2021 血液凝固第VIII因子産生細胞の起源解明による新たな血友病治療への展開
2010 - 2012 C型肝炎ウイルスの新規内部認識翻訳開始機構
2000 - 2001 ポリオウイルスの神経病原性と神経細胞機能の研究
1999 - 2000 C型肝炎ウイルスRNAの細胞内複製:遺伝子型2b由来ミニ遺伝子の作製と解析

論文 (17件)：

Takafumi Hiramoto, Hiroshi Inaba, Nemekhbayar Baatartsogt, Yuji Kashiwakura, Morisada Hayakawa, Nobuhiko Kamoshita, Hiroshi Nishimasu, Osamu Nureki, Ei Kinai, Tsukasa Ohmori. Genome editing of patient-derived iPSCs identifies a deep intronic variant causing aberrant splicing in hemophilia A. Blood advances. 2023. 7. 22. 7017-7027
柏倉裕志, 遠藤和洋, 宇賀神敦, 菊地智博, 菱川修司, 中村仁康, 片貝祐子, Nemekhbayar Baatartsogt, 平本貴史, 早川盛禎, et al. 血友病B遺伝子治療に対する新規改変型AAV.GT5ベクターの応用. 日本血栓止血学会誌. 2023. 34. 2. 240-240
Nemekhbayar Baatartsogt, Yuji Kashiwakura, Takafumi Hiramoto, Morisada Hayakawa, Nobuhiko Kamoshita, Tsukasa Ohmori. Successful liver transduction by re-administration of different adeno-associated virus vector serotypes in mice. The Journal of Gene Medicine. 2023
冨樫朋貴, Baatartsogt Nemekhbayar, 長尾恭光, 早川盛禎, 鴨下信彦, 柏倉裕志, 平本貴史, 森下英理子, 大森司. アデノ随伴ウイルスベクターを用いた先天性プロテインC欠損症に対する遺伝子治療(Adeno-associated virus vector-mediated gene therapy for congenital protein C deficiency in mice). 日本血液学会学術集会. 2021. 83回. OS3-4
冨樫朋貴, Baatartsogt Nemekhbayar, 長尾恭光, 早川盛禎, 鴨下信彦, 柏倉裕志, 平本貴史, 森下英理子, 大森司. Adeno-associated virus vector-mediated gene therapy for congenital protein C deficiency in mice(和訳中). 日本血液学会学術集会. 2021. 83回. OS3-4

MISC (3件)：

鴨下信彦. 変異tRNAによるRNAウイルスの翻訳解析 (特集 RNAサイレンシングと疾患). Medical Science Digest. 2020. 46. 9. 48(511)-51(591)
鴨下信彦, 為本浩至, 富永眞一. 高濃度サリチル酸ナトリウムを使用したウレアーゼ・インドフェノール法による尿素窒素の定量:学生実習への使用. 臨床検査. 2016. 60. -7. 790-795
鴨下信彦, 野本明男. C型肝炎ウイルス感染症の分子生物学 (特集感染症と遺伝子). 遺伝子医学. 1998. 2. 1. 25-33

講演・口頭発表等 (1件)：

Analysis of human nonsense mutations in primary hyperammonemia - Nucleotide changes in eight disease-causing genes in the literature and genomic databases.
(RNA2023 (Singapore) 2023)

経歴 (1件)：

2010 - 現在自治医科大学医学部講師

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