研究者

J-GLOBAL ID：201401098347003296 更新日: 2020年06月09日

佐藤大介

サトウダイスケ | Sato Daisuke

ホームページURL (1件)： http://kaken.nii.ac.jp/d/r/60516681.ja.html

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

研究キーワード (2件)：自閉症 , コピー数多型

論文 (14件)：

Leblond CS, Nava C, Polge A, Gauthier J, Huguet G, Lumbroso S, Giuliano F, Stordeur C, Depienne C, Mouzat K, et al. Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: a gradient of severity in cognitive impairments. PLoS genetics. 2014. 10. 9. e1004580
Ling Oei, Yi-Hsiang Hsu, Unnur Styrkarsdottir, Bert H. Eussen, Annelies de Klein, Marjolein J. Peters, Bjarni Halldorsson, Ching-Ti Liu, Nerea Alonso, Stephen K. Kaptoge, et al. A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2014. 51. 2. 122-131
Lionel AC, Vaags AK, Sato D, Gazzellone MJ, Mitchell EB, Chen HY, Costain G, Walker S, Egger G, Thiruvahindrapuram B, et al. Rare exonic deletions implicate the synaptic organizer Gephyrin (GPHN) in risk for autism, schizophrenia and seizures. Human molecular genetics. 2013. 22. 2055-2066
Aparna Prasad, Daniele Merico, Bhooma Thiruvahindrapuram, John Wei, Anath C. Lionel, Daisuke Sato, Jessica Rickaby, Chao Lu, Peter Szatmari, Wendy Roberts, et al. A Discovery Resource of Rare Copy Number Variations in Individuals with Autism Spectrum Disorder. G3-GENES GENOMES GENETICS. 2012. 2. 12. 1665-1685
Daisuke Sato, Anath C. Lionel, Claire S. Leblond, Aparna Prasad, Dalila Pinto, Susan Walker, Irene O'Connor, Carolyn Russell, Irene E. Drmic, Fadi F. Hamdan, et al. SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2012. 90. 5. 879-887

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学位 (1件)：

博士(医学)

経歴 (1件)：

2014/04 - 北海道大学大学院医学教育推進センター助教

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