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J-GLOBAL ID：201402201290055692   整理番号：14A1261786

遺伝子の抑制および活性化のゲノムワイドCRISPR介在性制御

Genome-Scale CRISPR-Mediated Control of Gene Repression and Activation

著者 (40件)： GILBERT Luke A. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  GILBERT Luke A. (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  HORLBECK Max A. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  HORLBECK Max A. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  HORLBECK Max A. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  HORLBECK Max A. (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  ADAMSON Britt (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  ADAMSON Britt (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  ADAMSON Britt (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  ADAMSON Britt (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  VILLALTA Jacqueline E. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  VILLALTA Jacqueline E. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  VILLALTA Jacqueline E. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  VILLALTA Jacqueline E. (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  CHEN Yuwen (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  CHEN Yuwen (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  CHEN Yuwen (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  CHEN Yuwen (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WHITEHEAD Evan H. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WHITEHEAD Evan H. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  WHITEHEAD Evan H. (Center for Systems and Synthetic Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  GUIMARAES Carla (Dep. of Biology, Whitehead Inst. for Biomedical Res. and Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02142, USA) ,  PANNING Barbara (Dep. of Biochemistry and Biophysics Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  PLOEGH Hidde L. (Dep. of Biology, Whitehead Inst. for Biomedical Res. and Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02142, USA) ,  BASSIK Michael C. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  BASSIK Michael C. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  BASSIK Michael C. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  BASSIK Michael C. (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  QI Lei S. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  QI Lei S. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  QI Lei S. (Center for Systems and Synthetic Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  KAMPMANN Martin (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  KAMPMANN Martin (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  KAMPMANN Martin (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA) ,  KAMPMANN Martin (Center for RNA Systems Biology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (Howard Hughes Medical Inst., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA) ,  WEISSMAN Jonathan S. (California Inst. for Quantitative Biomedical Res., San Francisco, CA 94158, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 159  号： 3  ページ： 647-661  発行年： 2014年10月23日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 様々な細胞種や疾患状態における,哺乳動物の転写産物およびその発現レベルに関するカタログは急速に増えているが,転写産物の機能に関する理解は追いついていない。著者らは,個々の転写産物の抑制や誘導の細胞帰結の体系的な解析を可能にする堅固な技術を報告する。著者らは,転写抑制因子の特異的ターゲティング法(CRISPRi)を同定し,これによりおよび90%~99%のノックダウンと最小のオフターゲット効果を達成した。また,エンドヌクレアーゼ欠失型Cas9を用いて,内在性遺伝子に対する活性化因子の特異的ターゲティング法(CRISPRa)も同定した。それらの組み合わせにより,1,000倍以上の範囲にわたる遺伝子発現調節が可能になった。これらの方法を用い,ゲノム規模でのCRISPRiおよびCRISPRaライブラリーを構築し,それらを2種のプール型スクリーニングで検証した。増殖性に基づくスクリーニングは,必須遺伝子,腫瘍抑制因子,および分化の制御因子を同定した。コレラ-ジフテリア毒素に対する感受性のスクリーニングは,病原体の侵入,逆転座,および毒性に関するメカニズムに関する幅広い知見を提供する。著者らの結果は,複雑な経路をマッピングするための濃縮と相補的情報を提供する有効なツールとしてのCRISPRiおよびCRISPRaを確立する。Copyright 2014 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ヒト ,  培養細胞 ,  遺伝子発現 ,  *遺伝学実験技術 ,  遺伝子ターゲティング ,  レプレッサー ,  *遺伝的調節 ,  転写【遺伝】 ,  ダウンレギュレーション ,  タンパク質 ,  活性化 ,  転写因子 ,  *スクリーニング ,  遺伝子地図
準シソーラス用語： Cas蛋白質 ,  CRISPRa ,  CRISPRi ,  CRISPR-Casシステム ,  *ゲノムマッピング ,  *遺伝子スクリーニング ,  遺伝子発現プロファイリング ,  転写活性化 ,  転写活性化因子 ,  培養細胞株

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子 ,  活性化 ,  ゲノム ,  CRISPR