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J-GLOBAL ID：201402206237069195   整理番号：13A1671863

サリチリデンアニリンの双極官能性による励起状態装入結合プロトン移動反応

Excited-state charge coupled proton transfer reaction via the dipolar functionality of salicylideneaniline

著者 (5件)： Fang Tzuchien (Dep. of Chemical Engineering, Feng Chia Univ., Taiwan, Taichung) ,  Tsai Hsingyang (Dep. of Chemical Engineering, Feng Chia Univ., Taiwan, Taichung) ,  Luo Minghui (Dep. of Chemical Engineering, Feng Chia Univ., Taiwan, Taichung) ,  Chang Chewei (Dep. of Chemical Engineering, Feng Chia Univ., Taiwan, Taichung) ,  Chen Kewyu (Dep. of Chemical Engineering, Feng Chia Univ., Taiwan, Taichung)
資料名： Chinese Chemical Letters  (Chinese Chemical Letters)
巻： 24  号： 2  ページ： 145-148  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2564A  ISSN： 1001-8417  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： サリチリデンアニリン導関数(1a-1d)の設計および合成に基づき,分子構成の双極官能性による励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)を結合した,励起状態分子内電荷移動(ESICT)を研究するめに,典型的装置を明示する。インジウム固体と非プロトン性溶媒1a-1dは,主として,分子内の六員環水素結合を有するE配座異性体として存在している。化合物1a-1cは,独特のプロトン移動互変異性体放出を示す。同時に化合物1dが,ESICTとESIPT状態の間の異なった溶媒極性環境による顕著な二波長放出を示す。時間依存密度汎関数理論(TDDFT)計算値を,電子構造と吸収スペクトルを合理化するために,これらのSchiff塩基について報告している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *励起状態 ,  *プロトン移動 ,  水素結合 ,  電子構造 ,  吸収スペクトル ,  アゾメチン ,  密度汎関数法 ,  理論
準シソーラス用語： Schiff塩基 ,  時間依存密度汎関数理論

分類 (1件)： 化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (1件)： サリチリデンアニリン

タイトルに関連する用語 (6件)： サリチリデンアニリン ,  官能性 ,  励起状態 ,  装入 ,  プロトン ,  移動反応