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J-GLOBAL ID:201402207217454722   整理番号:14A0685480

ラット単離潅流心臓の虚血再灌流由来心不全の二酸化硫黄プレコンディショニングによる予防:ERK1/2シグナル伝達経路の関与

The ERK1/2 Signaling Pathway Is Involved in Sulfur Dioxide Preconditioning-Induced Protection against Cardiac Dysfunction in Isolated Perfused Rat Heart Subjected to Myocardial Ischemia/Reperfusion
著者 (13件):
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巻: 14  号: 11  ページ: 22190-22201 (WEB ONLY)  発行年: 2013年11月 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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虚血心筋の再灌流時にはしばしば虚血再灌流障害(IRI)が起こる。プレコンディショニングは虚血再灌流中の心筋障害予防法として最善の方法の一つである。既報では,少量の二酸化硫黄(SO2)を用いたプレコンディショニングによる心保護作用を示したが,心保護作用機序は未解明であった。本研究では,ラット単離潅流心臓の虚血再灌流(I/R)由来心不全に対する二酸化硫黄プレコンディショニングの保護効果における細胞外制御蛋白キナーゼ1/2(ERK1/2)シグナル伝達経路介在の可能性について検討した。雄ウィスターラット(56匹)を無作為的に以下の7群に分け,in vitroランゲンドルフ心潅流法を施行した:対照群;5μmol/LSO2群(S5);2-(2-アミノ-3-メトキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン(PD98059)+5μmol/LSO2(PD98059+S5)群;PD98059群;I/R群;5μmol/LSO2+I/R(S5+I/R)群;(PD98059+5μmol/LSO2+I/R(PD98059+S5+I/R)群。心機能と心筋リン酸化ERK1/2蛋白を調べた。ラットI/R単離心臓はリン酸化ERK1/2蛋白増加を伴う心不全となった。ラットI/R単離心臓はSO2プレコンディショニングによってリン酸化ERK1/2蛋白が著しく抑制され,心機能が改善された(p<0.05)。しかし,PD98059の前処置によってSO2プレコンディショニングの効果は阻害された。SO2プレコンディショニングはラット単離潅流心臓のI/R由来心不全に対して保護効果を示した。この効果はERK1/2シグナル伝達経路過活性化の抑制によるものであった。(翻訳著者抄録)
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循環系の基礎医学  ,  基礎治療学  ,  酵素一般  ,  細胞生理一般 
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