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J-GLOBAL ID：201402207772728757   整理番号：13A1210839

アドリアマイシンの細胞毒性上の乳癌細胞Hs578TのCx43発現の影響

Influence of expression of Cx43 in breast cancer cells Hs578T on the cytotoxicity of adriamycin

著者 (6件)： Jiang Guojun (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu) ,  Tong Xuhui (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu) ,  Zhu Xiaoguang (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu) ,  Dong Shuying (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu) ,  Han Xi (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu) ,  Zheng Chao (School of Pharmacy,Bengbu Medical Coll., Anhui, Bengbu)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 28  号： 5  ページ： 641-646,647  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 乳癌細胞Hs578TのCx43発現およびADMの細胞毒性上でCx43から成るギャップジャンクションの影響を調査する。方法:免疫蛍光検定は,Hs578TでCx43の発現を検出するのに用いた。パラシュート分析法は,Hs578T細胞系でギャップジャンクション機能検出に用いた。MTT分析が,Hs578T細胞生存率がADMで治療した検出に使用した。結果:ウエスタンブロットは,Cx43が自然に乳癌細胞Hs578Tで表れることを確認した。対照群と比較して,Cx43発現が24時間10のμmol L^(-1)RAで治療する細胞で増加したが,Cx43発現が25μmol L^(-1)オレイン酸アミドおよび10のμmol L^(-1)18-α-GAで24時間治療する細胞で異なるレベルでそれぞれ減少した。細胞が10μmol L^(-1)RA(P<0.01)に暴露したとき,Cx43から成るギャップジャンクションを通しての細胞間染料結合は増加し,25のμmol L^(-1)オレイン酸アミドおよび10のμmol L^(-1)18-α-GA(P<0.01)に暴露したとき,明らかに減少した。MTTの結果は,高密度(融合性で,GJは形をなした)RAによる前処理された細胞で,ADM細胞毒性が増加した(P<0.01)ことを示した;オレイン酸アミドおよび18-α-GAによるいつの前処理された細胞,ADMの細胞毒性が,減少したとき,しかしながら,低密度(前支流,形成GJのない)で,RA,オレイン酸アミドおよび18-α-GAは,ADM(P>0.05)と比較してだけ,ADMで治療される生存率に,影響を及ぼさなかった。結論:Cx43は,自然に乳癌細胞Hs578Tで表れる。ギャップジャンクション機能強化はHs578T細胞上でADM細胞毒性を増加するが,Cx43から成るギャップジャンクション抑制がHs578T細胞上でADM細胞毒性を低下した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *細胞毒性 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  コネキシン ,  遺伝子発現 ,  ギャップ結合 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： Hs578T細胞 ,  Cx43

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： アドリアマイシン

タイトルに関連する用語 (5件)： アドリアマイシン ,  細胞毒性 ,  乳癌細胞 ,  Cx43 ,  発現