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J-GLOBAL ID:201402210395219827   整理番号:13A1518200

セロリ中のnsLTP遺伝子のクローン化と発現パターン分析

Cloning and Expression Pattern Analysis of nsLTP Gene in Celery
著者 (8件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 1293-1302  発行年: 2012年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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この研究において,非特異的脂質移動タンパク質(nsLTP)遺伝子の相補DNA配列の実物大を,逆転写PCR(RT-PCR)を用いて,セロリ(セルリー)cultivars’Liuhe Huangxinqin(『神南Shiqin’とMeiguo Xiqin’からクローン化した。シーケンス分析を以下を示す:cDNAヌクレオチド・シーケンスを,3つの園芸品種から高度に保存する。遺伝子の長さは357 bpであり,118のアミノ酸をコード化するために完全な読み取り枠を含む。27のアミノ酸残基を有するシグナルペプチド・シーケンスがある。成熟したタンパク質は,91のアミノ酸残基を含む。その分子質量は11.75 kDである,そして,pIは9.36である。アミノ酸配列比較は,セロリからのnsLTPには,アンジャベルとヤマホウレンソウnummulariaからnsLTPsとの高い類似性があることを示す。8つのシステイン・アミノ酸残基が,保守的な位置にある。セロリからのnsLTPタンパク質を,主にα-helixsとランダムコイルによって組み立てる。空間組織分析は,有意差を示す。セロリからのnsLTPタンパク質のH1領域を,2つの亜区に分けた:H1aとH1bで,一方,テンプレートのH1領域は,連続螺旋構造である。量的リアルタイムPCR分析法は,遺伝子が組織特異的で,且つ主にセロリにおける茎端の茎と活性中心で発現されることを示す。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (3件):
分類
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野菜  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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