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J-GLOBAL ID：201402211656307563   整理番号：14A0225967

末端フェロセニル基を有する二面角調節2,2′-ビチオフェンの酸化

Oxidation of Dihedral-angle-controlled 2,2′-Bithiophenes with Terminal Ferrocenyl Groups

著者 (4件)： SATO Masa-aki (Graduate School of Maritime Sciences, Kobe Univ.) ,  ARITA Syuhei (Graduate School of Maritime Sciences, Kobe Univ.) ,  KAWAJIRI Kazuki (Graduate School of Maritime Sciences, Kobe Univ.) ,  ISAYAMA Atsushi (Graduate School of Maritime Sciences, Kobe Univ.)
資料名： Chemistry Letters  (Chemistry Letters)
巻： 42  号： 12  ページ： 1571-1573 (J-STAGE)  発行年： 2013年 
JST資料番号： S0742A  ISSN： 0366-7022  CODEN： CMLTAG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 末端フェロセニル基を有する新規な二面角調節2,2′-ビチオフェンを設計および調製した。電気化学的性質および分光学的性質によると,末端フェロセン部分同士の間の相互作用はπ共役系のねじれの影響を明確に受けていた。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *硫黄複素環化合物 ,  *フェロセン誘導体 ,  二面角 ,  *酸化還元反応 ,  電気化学反応 ,  電子吸収スペクトル ,  芳香族縮合化合物

分類 (3件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  有機鉄化合物  (CF09056D)

物質索引 (6件)： 2,6-ビス(2,4-シクロペンタジエニル)-4,4-ジエチル-4H-シクロペンタ[2,1-b:3,4-b′]ジチオフェン ,  2,9-ジヘキシル-1,10-ジチア-4,5,6,7-テトラヒドロジシクロペンタ[a,c]シクロオクテン ,  2,9-ビス(2,4-シクロペンタジエニル)-1,10-ジチア-4,5,6,7-テトラヒドロジシクロペンタ[a,c]シクロオクテン ,  2-(2,4-シクロペンタジエニル)-4,4-ジエチル-6-ヘキシル-4H-シクロペンタ[2,1-b:3,4-b′]ジチオフェン ,  2-(2,4-シクロペンタジエニル)-9-ヘキシル-1,10-ジチア-4,5,6,7-テトラヒドロジシクロペンタ[a,c]シクロオクテン ,  4,4-ジエチル-2,6-ジヘキシル-4H-シクロペンタ[2,1-b:3,4-b′]ジチオフェン

引用文献 (18件)：

• 1) A. Mishra, C.-Q. Ma, P. Bäuerle, Chem. Rev. 2009, 109, 1141.
• 2) A. Hildebrandt, U. Pfaff, H. Lang, Rev. Inorg. Chem. 2011, 31, 111.
• 3) A.-C. Ribou, J.-P. Launay, M. L. Sachtleben, H. Li, C. W. Spangler, Inorg. Chem. 1996, 35, 3735.
• 4) M. Iyoda, T. Kondo, T. Okabe, H. Matsuyama, S. Sasaki, Y. Kuwatani, Chem. Lett. 1997, 35.
• 5) M.-a. Sato, K. Fukui, S.-i. Kashiwagi, M. Hiroi, Jpn. J. Appl. Phys. 2000, 39, L939.

タイトルに関連する用語 (3件)： 二面角 ,  調節 ,  酸化