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J-GLOBAL ID:201402212014705642   整理番号:14A1316479

MOF上におけるメチルブテノールでのフェノールのアンヌレーション 2,2-ジメチルベンゾピラン誘導体を生成するときの触媒構造及び酸強度の役割

Annulation of phenols with methylbutenol over MOFs: The role of catalyst structure and acid strength in producing 2,2-dimethylbenzopyran derivatives
著者 (6件):
資料名:
巻: 202  ページ: 297-302  発行年: 2015年01月15日 
JST資料番号: E0642C  ISSN: 1387-1811  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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種々の構造(Fe(BTC)(BTC=1,3,5-ベンゼントリカルボキシラート),MIL-100(Fe),MIL-100(Cr)及びCu3(BTC)2)の金属有機骨格の触媒作用を2-メチル-3-ブテン-2-オール及び大きさの異なるフェノール類(フェノール,2ーナフトール)の間の環化反応により調査した。中間のLewis酸性度,完全な結晶構造及び最も高いSBET表面積を持っているMILー100(Fe)は,最も高い活性(フェノール及び2-ナフトールのそれぞれがTOF(ターンオーバ頻度)=0.7及び1.4h-1)及びベンゾピラン(フェノール及び2ーナフトールのそれぞれの変換が16%に向けて45%及び65%)を目標にする選択性を示した。MIL-100(Cr)の場合,Lewis酸性中心の強度増加で,触媒活性が劇的に減少する結果となった。一方,秩序化の低い骨格のFe(BTC)上ではフェノール類の転換は無視できるほどであった。Copyright 2014 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (5件):
分類
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芳香族単環フェノール類・多価フェノール  ,  環化反応,開環反応  ,  その他の触媒  ,  第11族,第12族元素の錯体  ,  鉄の錯体 
物質索引 (8件):
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