文献

J-GLOBAL ID：201402213301145654   整理番号：14A0006424

光親和性プローブによる標的の特性解析と同定の最近の進歩

Recent Advances in Target Characterization and Identification by Photoaffinity Probes

著者 (3件)： SUMRANJIT Jitapa (KRIBB, Daejeon, KOR) ,  SUMRANJIT Jitapa (National Nanotechnology Center (NANOTEC), Pathumthani, THA) ,  CHUNG Sang J. (Dongguk Univ., Seoul, KOR)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 18  号： 9  ページ： 10425-10451 (WEB ONLY)  発行年： 2013年09月 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然物,合成低分子,ペプチド,オリゴヌクレオチドのような生物活性分子の標的同定は主に親和性クロマトグラフィー,活性に基づくプローブまたは光親和性標識(PAL)に依存している。これらの中で活性に基づくプローブとPALは対応標的と共有結合を形成できるので標的同定技術において大きな利点をもたらしてきた。活性に基づくプローブの技術は主に標的蛋白質の化学反応性に依存している。そのためほとんどの生物学的標的はプローブ結合部位に反応性残基を持つ酵素または蛋白質に限定される。一般にプローブはこれらの構造中にエポキシド,Michael反応受容体または反応性アルキルハライドのような反応性基を持たなければならない。一方,光親和性プローブ(PAP)は標的特異的配位子と光活性化可能官能基より成る。相当する標的蛋白質に結合し,波長特異的光にて活性化されるとPAPは高反応性化学種を発生し,これらは近位アミノ酸残基を共有結合架橋する。この過程はPALとして良く知られており,生物活性分子の細胞標的の同定に広く用いられている。このレビューでは,最近10年間に開発された光親和性プローブの構造と化学とこれらのプローブを用いて同定された標的蛋白質を中心にして,PALによる標的同定の最近の進歩を紹介した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *ターゲティング ,  ターゲット ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  プローブ ,  共有結合 ,  *光親和性標識 ,  同定 ,  アフィニティー標識 ,  反応性 ,  酵素 ,  タンパク質 ,  環状エーテル ,  Michael反応 ,  配位子 ,  架橋【高分子】 ,  *光架橋 ,  光プローブ ,  *化学合成
準シソーラス用語： エポキシド ,  *クリック化学 ,  化学反応性 ,  親和性クロマトグラフィー ,  親和性標識 ,  *生物活性化合物 ,  *蛋白質標的 ,  標的 ,  分子プローブ ,  分子同定

分類 (5件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  光化学一般  (CB08010U) ,  その他の高分子の反応  (CG03040H) ,  高分子と低分子との反応  (CG03020L)

タイトルに関連する用語 (5件)： 親和性 ,  プローブ ,  標的 ,  特性解析 ,  同定